公開(公告)號
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CN100366254C
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公開(公告)日
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2008.02.06
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申請(專利)號
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CN03815349.1
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申請日期
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2003.06.13
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專利名稱
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血管肽酶抑制劑在制備治療腎病藥物中的應用
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主分類號
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A61K31/55(2006.01)I
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分類號
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A61K31/55(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2002.6.28 DE 10229180.2
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申請(專利權)人
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塞諾菲-安萬特德國有限公司
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發(fā)明(設計)人
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S·沙費爾;W·林茨;M·布萊希;J·胡貝爾
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地址
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德國法蘭克福
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頒證日
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國際申請
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2003-06-13 PCT/EP2003/006276
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進入國家日期
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2004.12.28
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專利代理機構
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北京市中咨律師事務所
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代理人
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黃革生;安佩東
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國省代碼
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德國;DE
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主權項
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式(II)化合物在制備用于治療和/或預防糖尿病患者中腎病的藥物、用于治療和/或預防非糖尿病患者中腎病的藥物、用于治療和/或預防胰島素抵抗或與高級糖基化終產(chǎn)物有關的代謝疾病的藥物或者用于治療和/或預防動脈粥樣硬化或內(nèi)皮功能障礙的藥物中的應用, 其中, R1為氫、-CH2OC(O)C(CH3)3或;鶊F; R2為氫、-CH2O-C(O)C(CH3)3、C1-C4-烷基、芳基、-(C1-C4-烷基)-芳基或二苯甲基; X為其中n為整數(shù)0或1的-(CH2)n、-S-、-O-、 或 其中,R3為氫、C1-C4-烷基、芳基或芳基-(C1-C4-烷基),R4為-CF3、C1-C10-烷基、芳基或芳基-(C1-C4-烷基); B1和B2彼此獨立地為氫、羥基、-OR5,其中R5為C1-C4-烷基、芳基或-(C1-C4-烷基)-芳基,或者當B1和B2與相鄰碳原子連接時,B1和B2可與所述相鄰碳原子一起形成苯環(huán)或亞甲二氧基。
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摘要
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本發(fā)明描述了具有式(I)的血管肽酶抑制劑用于治療和/或預防糖尿病患者或非糖尿病患者中的腎病、包括糖尿病性腎病和非糖尿病性腎病、腎小球腎炎、腎小球硬化、腎病綜合征、高血壓性腎硬化、微量白蛋白尿或終末期腎病的應用,用于治療和/或預防胰島素抵抗或與高級糖基化終產(chǎn)物有關的代謝疾病、例如糖尿病并發(fā)癥、糖尿病性神經(jīng)病、糖尿病性腎病、糖尿病性視網(wǎng)膜病、白內(nèi)障、心肌梗塞和/或糖尿病性心肌病的應用,或者用于治療和/或預防動脈粥樣硬化或內(nèi)皮功能障礙的應用。
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國際公布
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2004-01-08 WO2004/002492 英
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