| 公開(公告)號 | CN101084915A |
| 公開(公告)日 | 2007.12.12 |
| 申請(專利)號 | CN200610010137.0 |
| 申請日期 | 2006.06.09 |
| 專利名稱 | 尿素、肌酐吸附劑——硝基苯甲酸氧化纖維素酯的制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/717(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/717(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;C08B3/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 東北林業(yè)大學;方桂珍;王獻玲 |
| 發(fā)明(設計)人 | 方桂珍;王獻玲 |
| 地址 | 150040黑龍江省哈爾濱市動力區(qū)和興路26號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 黑龍江;23 |
| 主權項 | 一種治療慢性腎衰竭的口服吸附劑-3，5-二硝基苯甲酸氧化纖維素酯，其特征在于：該口服吸附劑可以用如下結構式(1)表示： |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種治療慢性腎衰竭的復合靶向口服吸附劑——3，5-二硝基苯甲酸氧化纖維素酯的結構、制備方法和用途。該口服吸附劑的結構式如(1)所示。以微晶纖維素為原料，經(jīng)堿活化或超聲波活化后，采用具有高選擇性的氧化劑氧化纖維素葡萄糖C2和C3位羥基，合成氧化纖維素，然后使葡萄糖C6位羥基與硝基苯環(huán)類酯化劑反應，合成3，5-二硝基苯甲酸氧化纖維素酯；或以微晶纖維素為原料，采用上述選擇性氧化劑和硝基苯環(huán)類酯化劑，采用微波法合成3，5-二硝基苯甲酸氧化纖維素酯。3，5-二硝基苯甲酸氧化纖維素酯上的特異性功能基醛基和硝基苯環(huán)能分別與尿素上-NH2發(fā)生Schiff反應，與肌酐發(fā)生jaffe式絡合反應，生成較穩(wěn)定的1∶1σ絡合物，對小分子的尿素和肌酐發(fā)生靶向吸附，同時可發(fā)生非特異性物理吸附，達到清除慢性腎衰竭患者體內毒素、延遲腎衰發(fā)展進程、減少血液透析次數(shù)的作用。 |
| 國際公布 |
