公開(公告)號(hào)
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CN101045162A
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公開(公告)日
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2007.10.03
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610124142.4
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申請(qǐng)日期
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2006.12.11
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專利名稱
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負(fù)載藥物的聚氰基丙烯酸酯載藥納米粒的制備方法
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主分類號(hào)
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A61K47/32(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K47/32(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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臺(tái)山市友順化工有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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李育德;黃基毓;陳志鳴
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地址
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529200廣東省臺(tái)山市臺(tái)城鎮(zhèn)新沙坑工業(yè)區(qū)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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廣州新諾專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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華 輝
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一種負(fù)載藥物的聚氰基丙烯酸酯載藥納米粒的制備方法,其特征在于:將藥物溶解于氰基丙烯酸酯單體中后,采用細(xì)乳液聚合反應(yīng)制備得負(fù)載藥物的聚氰基丙烯酸酯載藥納米粒。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種負(fù)載藥物的聚氰基丙烯酸酯載藥納米粒的制備方法,其特征在于:將藥物溶解于氰基丙烯酸酯單體中后,采用細(xì)乳液聚合反應(yīng)制備得負(fù)載藥物的聚氰基丙烯酸酯載藥納米粒。本發(fā)明利用細(xì)乳液聚合反應(yīng),不僅可制備高載藥率的PACA粒子,同時(shí)對(duì)藥物包覆率也大大提高,載藥聚氰基丙烯酸酯粒子的包覆率隨載藥率增加而增加(目前使用其它種制備載藥粒子的趨勢(shì)均是包覆率隨載藥率增加而降低)。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于所有的氰基丙烯酸酯系列的單體作為包覆藥物的方法,尤其適用于不易與單體起反應(yīng)且可溶解或分散在單體內(nèi)的藥物,特別是疏水性藥物,解決了PACA粒子載負(fù)疏水性藥物的載藥率低的難題。
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國(guó)際公布
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