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提高抗微生物劑口服吸收的組合物和方法

公開(公告)號(hào) CN100358579C  
公開(公告)日 2008.01.02  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01812725.8  
申請(qǐng)日期 2001.06.18  
專利名稱 提高抗微生物劑口服吸收的組合物和方法  
主分類號(hào) A61K47/36(2006.01)I  
分類號(hào) A61K47/36(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.6.21 US 09/598,089;2001.4.16 US 60/283,976;2001.4.9 US 09/829,405  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 卡比斯特制藥公司;國際健康管理合作公司;猶他大學(xué)研究基金會(huì)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S-H·周;J-S·李;D·凱斯  
地址 美國馬薩諸塞  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2001-06-18 PCT/US2001/019625  
進(jìn)入國家日期 2003.01.13  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 唐曉峰  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 用于抗微生物劑口服釋放的藥物組合物,包含 (a)生物聚合物; (b)抗微生物劑,它被包裹在生物聚合物內(nèi)或者以離子方式與之結(jié)合;和 (c)陽離子結(jié)合劑,它被包裹在生物聚合物或抗微生物劑內(nèi)或者以離子方式與之結(jié)合。  
摘要 本發(fā)明提供組合物和方法,用于增加抗微生物劑、確切為第三代頭孢菌素抗菌劑在口服固體和/或懸液劑型中的吸收。具體而言,該組合物由優(yōu)選為可溶脹的和/或黏附黏膜的生物聚合物、抗微生物劑和陽離子結(jié)合劑組成,該陽離子結(jié)合劑被包含在該生物聚合物內(nèi),以便該結(jié)合劑以離子方式與至少一種選自生物聚合物和抗微生物劑的成分結(jié)合或與之配位化合。  
國際公布 2001-12-27 WO2001/097851 英  
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