公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1989948A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.07.04
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200510136018.5
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申請(qǐng)日期
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2005.12.28
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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氯諾昔康滴丸及其制備方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K9/20(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K9/20(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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天津市弗蘭德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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魏洪君;李紅艷
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地址
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300457天津市開(kāi)發(fā)區(qū)第四大街80號(hào)天大科技園B9樓一層
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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國(guó)嘉律師事務(wù)所
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代理人
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盧 楓
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國(guó)省代碼
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天津;12
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主權(quán)項(xiàng)
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一種氯諾昔康滴丸,其特征在于該滴丸每粒包括主料氯諾昔康0.05~20mg,基質(zhì)0.1~60mg。
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摘要
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一種氯諾昔康滴丸,其特征在于該滴丸每粒包括主料氯諾昔康0.05~20mg,基質(zhì)0.1~60mg;其制備方法為(1)制取基質(zhì):按比例取基質(zhì)量,加熱至60~120℃,待全部熔融;(2)在熔融后的基質(zhì)中加入氯諾昔康原料比例量,充分混勻并保溫在60~120℃;(3)將基質(zhì)與氯諾昔康的混合料滴入冷卻劑中呈滴丸狀,瀝盡并擦除滴丸表面的冷卻劑,干燥即得。本發(fā)明的優(yōu)越性在于:因本品溶解性差,制成滴丸劑后,成為一種固體分散體,有效成分到體內(nèi)可迅速溶出起效,迅速緩節(jié)了患者的疼痛,同時(shí)提高了生物利用度;質(zhì)量穩(wěn)定;攜帶、給藥方便。
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國(guó)際公布
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