公開(公告)號
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CN101084178A
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公開(公告)日
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2007.12.05
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申請(專利)號
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CN200580043680.4
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申請日期
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2005.10.21
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專利名稱
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(聯(lián)苯基)羧酸和其衍生物
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主分類號
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C07C59/68(2006.01)I
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分類號
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C07C59/68(2006.01)I;C07C59/72(2006.01)I;C07D295/22(2006.01)I;C07D261/08(2006.01)I;C07D309/06(2006.01)I;C07D295/18(2006.01)I;C07C235/34(2006.01)I;C07C311/17(2006.01)I;C07C317/22(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2004.10.21 EP 04025003.7;2004.11.4 EP 04026125.7;2005.1.10 US 60/642,100
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申請(專利權)人
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塞爾佐姆股份公司
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發(fā)明(設計)人
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F·威爾森;A·賴德;V·里德;R·J·哈里森;M·蘇諾塞;R·赫南德茲-帕尼;J·梅杰;C·鮑薩德;K·斯梅爾特;J·泰勒;A·勒福馬爾;A·坎斯菲爾德;S·伯克哈特
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地址
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德國海德爾堡
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頒證日
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國際申請
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2005-10-21 PCT/EP2005/011349
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進入國家日期
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2007.06.19
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專利代理機構
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉 冬;李連濤
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國省代碼
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德國;DE
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主權項
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具有通式(I)的化合物和/或其鹽或其酯, 其中 A為選自苯基、C3-7環(huán)烷基和雜環(huán)基的環(huán); X為任選被一個或多個來自F、Cl、Br、I的取代基取代的線性C1-C4亞烷基,和任選被一個或多個F、Cl、Br、I取代的C1-C4烷基; R1、R2彼此獨立選自H;烷基,選自CH3、C2H5、異C3H7、正C3H7、異C4H9、正C4H9、仲C4H9、叔C4H9;烯基,選自C2H3、異C3H5、正C3H5、正C4H7、異C4H7、仲C4H7;或R1和R2為具有3-6個C-原子的飽和或不飽和環(huán)的部分,該環(huán)在環(huán)中可含有一個或多個來自N、S或O的雜原子,并且若存在不止一個雜原子,則雜原子可相同或不同; R3、R4、R5和R6獨立選自H、F、Cl、Br、I、CN、OH、C(O)N(R7R8)、S(O)2R7、SO2N(R7R8)、S(O)N(R7R8)、N(R7)S(O)2R8、N(R8)S(O)R8、S(O)2R7、N(R7)S(O)2N(R8R8a)、SR7、N(R7R8)、N(R7)C(O)R8、N(R7)C(O)N(R8R8a)、N(R7)C(O)OR8、OC(O)N(R7R8)、C(O)R7、取代和未取代的C1-C4-烷基和取代和未取代的C1-C4-烷氧基,其中C1-C4-烷基和C1-C4-烷氧基這兩種基團的取代基都選自F、Cl、Br、I、CF3; R7、R8、R8a獨立選自H、C1-C4-烷基、雜環(huán)基和C3-7環(huán)烷基,其中C1-C4烷基、雜環(huán)基和C3-7環(huán)烷基任選被一個或多個獨立選自F、Cl、Br、I和CF3的取代基取代。
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摘要
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本發(fā)明涉及具有通式(I)的化合物和/或其鹽或酯,A、X、R1-R6定義如下所給出。此外,本發(fā)明涉及所述化合物用于治療阿爾茨海默氏病的用途,和其用于調節(jié)γ-分泌酶活性的用途。
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國際公布
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2006-05-04 WO2006/045554 英
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