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脂肪酸合成酶抑制劑及其用于治療細菌感染的用途

公開(公告)號 CN101117328A  
公開(公告)日 2008.02.06  
申請(專利)號 CN200610104017.7  
申請日期 2006.08.01  
專利名稱 脂肪酸合成酶抑制劑及其用于治療細菌感染的用途  
主分類號 C07D207/34(2006.01)I  
分類號 C07D207/34(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所  
發(fā)明(設(shè)計)人 李 松;張學(xué)輝;于 紅;王莉莉;劉紅英;鄭志兵;謝云德;鐘 武;肖軍海;李行舟;崔 浩  
地址 100850北京市海淀區(qū)太平路27號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 顧頌邐  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 通式I的吡咯衍生物,或其所有可能的異構(gòu)體,或其可藥用鹽或溶劑合物: 其中: Q為-O-、-NH-或-CH2-; R1為-CH2-芳基,-CH2-雜芳基,-(CH2)mSO2CH3或-(CH2)mSO2CF3; R2為-CH2-芳基,-CH2-雜芳基,-C3-10-烷基,-CH2-C4-8-環(huán)烷基或-CH2-C4-8-雜環(huán)烷基,所述烷基任選被選自以下的取代基取代:羥基、羧基、鹵素和烷氧基; m為0-4的整數(shù)。  
摘要 本發(fā)明涉及具有抑制脂肪酸合成酶作用的通式I吡咯衍生物,或其所有可能的異構(gòu)體,或其可藥用鹽或溶劑合物,通式I中各取代基團的定義如說明書所述;本發(fā)明還涉及通式I吡咯衍生物的制備方法;包含所述化合物、或其所有可能的異構(gòu)體、或其可藥用鹽或溶劑合物的藥物組合物;以及所述化合物用于制備治療細菌感染的藥物的用途。  
國際公布  
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