公開(公告)號
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CN101117328A
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公開(公告)日
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2008.02.06
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申請(專利)號
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CN200610104017.7
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申請日期
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2006.08.01
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專利名稱
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脂肪酸合成酶抑制劑及其用于治療細菌感染的用途
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主分類號
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C07D207/34(2006.01)I
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分類號
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C07D207/34(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所
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發(fā)明(設(shè)計)人
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李 松;張學(xué)輝;于 紅;王莉莉;劉紅英;鄭志兵;謝云德;鐘 武;肖軍海;李行舟;崔 浩
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地址
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100850北京市海淀區(qū)太平路27號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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顧頌邐
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項
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通式I的吡咯衍生物,或其所有可能的異構(gòu)體,或其可藥用鹽或溶劑合物: 其中: Q為-O-、-NH-或-CH2-; R1為-CH2-芳基,-CH2-雜芳基,-(CH2)mSO2CH3或-(CH2)mSO2CF3; R2為-CH2-芳基,-CH2-雜芳基,-C3-10-烷基,-CH2-C4-8-環(huán)烷基或-CH2-C4-8-雜環(huán)烷基,所述烷基任選被選自以下的取代基取代:羥基、羧基、鹵素和烷氧基; m為0-4的整數(shù)。
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摘要
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本發(fā)明涉及具有抑制脂肪酸合成酶作用的通式I吡咯衍生物,或其所有可能的異構(gòu)體,或其可藥用鹽或溶劑合物,通式I中各取代基團的定義如說明書所述;本發(fā)明還涉及通式I吡咯衍生物的制備方法;包含所述化合物、或其所有可能的異構(gòu)體、或其可藥用鹽或溶劑合物的藥物組合物;以及所述化合物用于制備治療細菌感染的藥物的用途。
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國際公布
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