| 公開(公告)號 | CN101104601A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.16 |
| 申請(專利)號 | CN200610036576.9 |
| 申請日期 | 2006.07.14 |
| 專利名稱 | 一種新的扎魯司特重要中間體的制備方法 |
| 主分類號 | C07D209/18(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 海南盛科生命科學研究院 |
| 發(fā)明(設計)人 | 楊利民 |
| 地址 | 570311海南省海口市濱海大道175號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 海南;66 |
| 主權項 | 式(I)化合物的制備方法： 其中R代表C1～C4烷基。 其特征為將5-硝基吲哚，在路易斯酸存在下，在有機溶劑體系下，與式(II)化合物反應生成式(III)化合物。然后用所得的式(III)化合物，在還原劑存在下將分子中羰基還原成亞甲基，經(jīng)分離得式(I)化合物。 其中，R定義如上，X代表鹵素原子，如Cl或Br。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物3-甲氧基-4-[(5-硝基-1H-吲哚-3-基)甲基]苯甲酸C1～C4烷基酯的制備方法，該化合物是制備白三烯拮抗劑藥物扎魯司特的重要中間體。 |
| 國際公布 |
