公開(公告)號 | CN101016263A |
公開(公告)日 | 2007.08.15 |
申請(專利)號 | CN200610038204.X |
申請日期 | 2006.02.07 |
專利名稱 | 8-溴-5,6-二氟-2-甲基喹啉的制備方法 |
主分類號 | C07D215/18(2006.01)I |
分類號 | C07D215/18(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 亞邦化工集團有限公司;常州亞邦制藥有限公司 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 顏文革;石衛(wèi)兵;郭彥彰;張 虹 |
地址 | 213163江蘇省常州市武進區(qū)牛塘鎮(zhèn)人民西路105號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | 常州市天龍專利事務(wù)所有限公司 |
代理人 | 張 萍 |
國省代碼 | 江蘇;32 |
主權(quán)項 | 8-溴-5,6-二氟-2-甲基喹啉的制備方法,由3,4-二氟-6-溴乙酰苯胺、緩和劑、濃鹽酸、氧化劑、硫酸鐵和反式丁烯醛進行環(huán)合反應(yīng),其特征在于所述氧化劑為濃硫酸或濃硝酸。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及廣譜抗菌藥那氟沙星的關(guān)鍵中間體8-溴-5,6-二氟-2-甲基喹啉的制備方法。將3,4-二氟-6-溴乙酰苯胺、氧化劑、緩和劑、濃鹽酸、硫酸鐵、反式丁烯醛進行環(huán)合反應(yīng),其主要改進在于在環(huán)合反應(yīng)步驟中所用氧化劑為濃硫酸、濃硝酸,在環(huán)合反應(yīng)中還可以使用催化劑。本發(fā)明可以以物料來源廣泛、容易獲得的3,4-二氟苯胺為起始原料,經(jīng);磻(yīng)生成3,4-二氟乙酰苯胺,再經(jīng)溴化反應(yīng)而制得環(huán)合反應(yīng)的起始物料3,4-二氟-6-溴乙酰苯胺。本發(fā)明具有原料易得、成本低、操作安全簡便及收率高等優(yōu)點,非常適合工業(yè)化生產(chǎn)。 |
國際公布 |