| 公開(公告)號(hào) | CN101023060A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200580031619.8 |
| 申請日期 | 2005.09.08 |
| 專利名稱 | 取代的4-苯基四氫異喹啉、其制備方法、其作為藥物的用途以及含有它們的藥物 |
| 主分類號(hào) | C07D217/22(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D217/22(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.9.23 DE 102004046492.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 塞諾菲—安萬特德國有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | H-J·朗;U·海內(nèi)爾特;K·維爾特;T·利歇爾;A·霍夫邁斯特 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-09-08 PCT/EP2005/009654 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.03.20 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隋曉平 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽和三氟乙酸鹽： 其中各基團(tuán)含義如下： R1、R2、R3和R4互相獨(dú)立地為氫、F、Cl、Br、I、CN、NO2或R11-(CmH2m)-An-； m為0、1、2、3或4； n為0或1； R11為氫、甲基、CpF2p+1或苯基； p為1、2或3； A為氧、NH、N(CH3)或S(O)q； q為0、1或2； R5為氫，具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的可以是部分或全部氟化的烷基或具有3、4、5或6個(gè)碳原子的環(huán)烷基； R6為氫、OH、F、CF3、甲基、乙基、異丙基或環(huán)丙基； R7為氫，具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的烷基，具有3、4、5或6個(gè)碳原子的環(huán)烷基，OR12或NR13R14； R12為氫，具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的可以是部分或全部氟化的烷基或具有3、4、5或6個(gè)碳原子的環(huán)烷基； R13和R14互相獨(dú)立地為氫，具有3、4、5或6個(gè)碳原子的環(huán)烷基，具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的可以是部分或全部氟化的烷基，苯基，烷基部分具有1、2或3個(gè)碳原子的苯基烷基，雜芳基或雜芳基甲基，其中苯基和雜芳基為未取代的或者被1、2、3、4或5個(gè)選自下列的基團(tuán)所取代：氟、氯、甲基、CF3、甲氧基和OH； 且其中烷基為未取代的或者被1、2或3個(gè)選自下列的基團(tuán)所取代：具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷氧基，NR15R16和具有3、4、5或6個(gè)碳原子的環(huán)烷基； R15和R16互相獨(dú)立地為氫或具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基； 或者 R13和R14與它們連接的N原子一起形成3、4、5、6、7、8或9元環(huán)，其中環(huán)上的一個(gè)碳原子可以被氧原子或NCH3基團(tuán)所代替， R8和R9互相獨(dú)立地為氫、F、Cl、OH、CH3、CH3O、CF3、CF3CH2O或CH3SO2； R10為氫、甲基或乙基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物，在式(I)中，R1至R10具有權(quán)利要求中所描述的含義。含有此類化合物的藥物可用于預(yù)防或治療多種疾病。所述化合物可用于下列疾病(不限于此)：腎病，例如急性或慢性腎衰竭；膽功能缺損；呼吸障礙，例如打鼾或睡眠呼吸暫停；或者中風(fēng)。 |
| 國際公布 | 2006-03-30 WO2006/032372 德 |
