| 公開(公告)號 | CN101056861A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.17 |
| 申請(專利)號 | CN200580038029.8 |
| 申請日期 | 2005.09.06 |
| 專利名稱 | 氨基甲�；〈菅苌� |
| 主分類號 | C07D221/20(2006.01)I |
| 分類號 | C07D221/20(2006.01)I;C07D491/107(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/397(2006.01)I;C07D307/94(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/4525(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.9.7 JP 259258/2004;2004.11.29 JP 344270/2004 |
| 申請(專利權)人 | 萬有制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 實岡誠;佐藤長明;塚原大介;大岳憲一;鴇田滋 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-09-06 PCT/JP2005/016692 |
| 進入國家日期 | 2007.05.08 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 孫秀武;李連濤 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 式(I)所示化合物或其可藥用的鹽： [化學式1] [式中，X、Y、Z和W各自獨立，表示可具有選自取代基組α的取代基的次甲基， A表示-(C(R3)(R4))m1-、-C(O)-、-O-或-N(R5)-， B表示-N(SO2R1)-、-N(COR2)-、-N(R50)-、-O-或-C(O)-， D表示-(C(R30)(R40))m2-、-O-、-N(R51)-或-C(O)-， Q表示次甲基或氮原子， R1、R2和R5各自獨立，表示氫原子、低級烷基、芳烷基或芳基， R3、R4、R30和R40各自獨立，表示氫原子、羥基、低級烷基、芳烷基或芳基， R50和R51各自獨立，表示氫原子或低級烷基， R表示可具有選自低級烷基(該低級烷基可以被鹵素原子、氧代基或烷氧基取代)、環(huán)烷基、羥基、烷氧基(該烷氧基可以被鹵素原子取代)和鹵素原子的取代基的式(II)所示基團： [化學式1] (式中，R6表示氫原子或低級烷基，R7和R8各自獨立，表示低級烷基、環(huán)烷基、芳烷基、雜芳烷基或者R7、R8與它們互相結合的氮原子一起形成的4-8元含氮脂族雜環(huán)基，或者R為上式(II-3)時，該式中的Ca、R7與它們互相結合的氮原子一起形成的4-8元含氮脂族雜環(huán)基，式(II-2)、(II-4)和(II-5)中的式 [化學式1] 表示4-8元含氮脂族雜環(huán)基)， m1和m2各自獨立，表示0或1， r表示0-2的整數(shù)， t表示1或2， u表示0或1(t+u表示2)]， 取代基組α： 鹵素原子、羥基、低級烷基(該基團可被鹵素原子、羥基或烷氧基取代)、環(huán)烷基(該基團可被鹵素原子、羥基或烷氧基取代)、烷氧基(該基團可被鹵素原子或羥基取代)、氨基、氰基、一或二-低級烷基氨基、甲�；�、烷�；�、一或二-低級烷基氨基甲酰基、芳基氨基甲�；㈦s芳基氨基甲�；�、芳基烷基氨基甲酰基、雜芳基烷基氨基甲�；⒌图壨榛酋；�、低級烷硫基、芳氧基羰基氨基、芳基烷氧基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷�；被⒎蓟驶被�、芳基烷基羰基、低級烷基磺�；被⒎蓟酋；被�、低級烷基氨磺�；�、芳基氨磺�；⒎蓟�、芳氧基、雜芳基和芳烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供具有組胺H3受體拮抗作用或組胺H3受體反激動作用、可用作代謝系統(tǒng)疾病、循環(huán)系統(tǒng)疾病或神經(jīng)系統(tǒng)疾病的預防或治療的式(I)等所示的化合物或其可藥用的鹽，[式中，X、Y、Z和W各自獨立，表示可具有取代基的次甲基，A、B和D各自獨立，表示-C(O)-等，Q表示次甲基或氮原子，R表示可被低級烷基等取代的式(II-1)，(式中，R6表示低級烷基等，R7和R8各自獨立，表示低級烷基等)]。 |
| 國際公布 | 2006-03-16 WO2006/028239 日 |
