3,4-二芳基吡唑類化合物及其制備方法和藥物用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心藥學論壇

公開(公告)號 CN101020662A

公開(公告)日 2007.08.22

申請(專利)號 CN200710017504.4

申請日期 2007.03.15

專利名稱 3,4-二芳基吡唑類化合物及其制備方法和藥物用途

主分類號 C07D231/12(2006.01)I

分類號 C07D231/12(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I

分案原申請?zhí)?

優(yōu)先權

申請(專利權)人陜西師范大學

發(fā)明(設計)人張尊聽;譚大金;薛東;李發(fā)榮

地址 710062陜西省西安市雁塔區(qū)長安南路199號

頒證日

國際申請

進入國家日期

專利代理機構

代理人

國省代碼陜西;61

主權項

符合下述通式的化合物1～化合物18，當通式中各取代基為下表所示的原子或基團時，化合物1～化合物18的化學名稱見下表。

化合物的名稱

化合物1

(2，4-二羥基苯基)-4-(4-羥基苯基)吡唑

化合物2

OEt

3-(2-羥基-4-乙氧基苯基) -4-(4-羥基苯基)吡唑

化合物3

OEt

3-(2-羥基-4-乙氧基苯基) -4-(4-乙氧基苯基)吡唑

化合物4

OCH3

3-(2-羥基-4-甲氧基苯基) -4-(4-羥基苯基)吡唑

化合物5

OCH3

3-(2-羥基-4-甲氧基苯基) -4-(4-甲氧基苯基)吡唑

化合物6

OCH3

摘要

本發(fā)明屬于雜環(huán)化合物技術領域，具體涉及到雜環(huán)不氫化的含五節(jié)環(huán)，有兩個氮原子作為僅有環(huán)雜原子，不與其它環(huán)稠合的雜環(huán)化合物。本發(fā)明提供了一類符合通式1的3，4-二芳基吡唑類化合物，其工藝包括：在溶劑中加入反應物異黃酮，再加入水合肼，反應物與水合肼進行化學反應，得到本發(fā)明化合物與未反應物的混合物，用減壓抽濾和重結晶使其純化，得到本發(fā)明的化合物純品。又提供了一種治療心、腦血管疾病的藥物和組合物，其中有治療有效量的所合成的化合物和藥學上可接受的載體；以及所合成的化合物在制備治療心、腦血管疾病的藥物中的應用。

國際公布

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