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作為PTP1-B抑制劑的1,1′-(1,2-乙炔二基)雙苯衍生物

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1997638A  
公開(kāi)(公告)日 2007.07.11  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200580018240.3  
申請(qǐng)日期 2005.03.29  
專(zhuān)利名稱 作為PTP1-B抑制劑的1,1′-(1,2-乙炔二基)雙苯衍生物  
主分類(lèi)號(hào) C07D333/34(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D333/34(2006.01)I;C07C65/03(2006.01)I;C07C211/44(2006.01)I;C07C233/65(2006.01)I;C07C311/15(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.4.7 EP 04101445.7;2004.4.29 US 60/566,280  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 應(yīng)用研究系統(tǒng)ARS股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·斯維能;C·喬蘭德-勒布倫;P·戈布;J·岡薩雷斯;A·邦布倫  
地址 荷屬安的列斯群島庫(kù)拉索市  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-03-29 PCT/EP2005/051426  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.12.04  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 上海專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 范 征  
國(guó)省代碼 荷屬安的列斯;AN  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)的羧酸以及其幾何異構(gòu)體,其光學(xué)活性形式如對(duì)映體、非對(duì)映體和其外消旋形式,以及其藥學(xué)上可接受的鹽和藥學(xué)活性衍生物: 式中 A選自C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷基胺、C1-C6烷基烷氧基、芳基、雜芳基、飽和或不飽和的3-8元環(huán)烷基、3-8元雜環(huán)烷基、C1-C6烷基芳基、C1-C6烷基雜芳基、C2-C6烯基芳基、C2-C6烯基雜芳基、C2-C6炔基芳基;C2-C6炔基雜芳基、C1-C6烷基環(huán)烷基、C1-C6烷基雜環(huán)烷基、C2-C6烯基環(huán)烷基、C2-C6烯基雜環(huán)烷基、C2-C6炔基環(huán)烷基、C2-C6炔基雜環(huán)烷基; R1選自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵素; B選自: D選自: 其中m為選自0、1或2的整數(shù),n為選自1或2的整數(shù);或者D是 其中n為選自0或1的整數(shù); R選自C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基胺、C1-C6烷基烷氧基、芳基、雜芳基、飽和或不飽和的3-8元環(huán)烷基、3-8元雜環(huán)烷基、C1-C6烷基芳基、C1-C6烷基雜芳基、C2-C6烯基芳基、C2-C6烯基雜芳基、C2-C6炔基芳基、C2-C6炔基雜芳基、C1-C6烷基環(huán)烷基、C1-C6烷基雜環(huán)烷基、C2-C6烯基環(huán)烷基、C2-C6烯基雜環(huán)烷基、C2-C6炔基環(huán)烷基、C2-C6炔基雜環(huán)烷基; R3是H或C1-C6烷基; 條件是,當(dāng)B基團(tuán)是酰胺B3時(shí),R不能是任選地與被1個(gè)或2個(gè)選自羥基、C1-C6烷基、羧基、C1-C6烷氧基、C1-C3烷基羧基、C2-C3烯基羧基、C2-C3炔基羧基或氨基的基團(tuán)取代的雜環(huán)烷基稠合的苯基。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)所示羧酸及其在治療和/或預(yù)防肥胖癥和/或由胰島素抵抗或高血糖介導(dǎo)的代謝性疾病中的應(yīng)用,所述代謝性疾病包括I和/或II型糖尿病、葡萄糖耐量不足、胰島素抵抗、高脂血癥、高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥、多囊性卵巢綜合征(PCOS)。具體地說(shuō),本發(fā)明涉及式(I)所示羧酸在調(diào)節(jié)、尤其是抑制PTP活性中的應(yīng)用。  
國(guó)際公布 2005-10-20 WO2005/097773 英  
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