公開(公告)號
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CN101142198A
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公開(公告)日
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2008.03.12
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申請(專利)號
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CN200680005310.6
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申請日期
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2006.02.16
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專利名稱
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用于治療疾病的異唑坎布雷它斯丁衍生物
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主分類號
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C07D261/08(2006.01)I
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分類號
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C07D261/08(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2005.2.17 US 60/653,890;2005.3.8 US 60/660,112;2005.11.4 US 60/733,912
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申請(專利權)人
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辛塔制藥公司
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發(fā)明(設計)人
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孫利軍;克里斯托夫·伯爾拉;李 浩;江 軍;陳壽軍;古屋圭三;井上孝也;杜鎮(zhèn)建;凱文·佛利;武亞明;張 眉;英偉文
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地址
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美國麻薩諸塞州
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頒證日
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國際申請
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2006-02-16 PCT/US2006/005761
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進入國家日期
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2007.08.17
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專利代理機構
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北京中原華和知識產權代理有限責任公司
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代理人
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壽 寧
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國省代碼
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美國;US
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主權項
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一種在細胞中抑制微管蛋白聚合作用的方法,其包括將該細胞與有效量的由式(I)表現(xiàn)的化合物或其醫(yī)藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、與前藥接觸, 其中: Ra與Rb中之一是-H而另一是視需要經取代的芳基或視需要經取代的雜芳基;且 R2是視需要經取代的苯基、視需要經取代的2,3-二氫-苯并[1,4]二基(dioxinyl)、視需要經取代的苯并[1,3]二唑基(dioxolyl)、視需要經取代的聯(lián)苯基、視需要經取代的4-吡啶基-苯基、視需要經取代的喹啉基、視需要經取代的異喹啉基、視需要經取代的1H-吲哚基、視需要經取代的吡啶基、視需要經取代的唑基、視需要經取代的異唑基、視需要經取代的噻唑基、視需要經取代的異噻唑基、視需要經取代的咪唑基、視需要經取代的吡咯基、視需要經取代的吡唑基、視需要經取代的呋喃基、視需要經取代的苯硫基、視需要經取代的噻二唑基、視需要經取代的二唑基、視需要經取代的二氫苯并哌喃基、視需要經取代的異二氫苯并哌喃基、視需要經取代的嗒基、視需要經取代的嘧啶基、視需要經取代的吡基、視需要經取代的苯并苯硫基、視需要經取代的2,3-二氫-苯并苯硫基、視需要經取代的苯并呋喃基、視需要經取代的2,3-二氫-苯并呋喃基、視需要經取代的1H-苯并咪唑基、視需要經取代的苯并噻唑基、視需要經取代的苯并唑基、視需要經取代的1H-苯并三唑基、視需要經取代的1H-吲唑基、視需要經取代的9H-嘌呤基、視需要經取代的吡咯并嘧啶基(pyrrolopyrimidinyl)、視需要經取代的吡咯并吡基(pyrrolopyrazinyl)、視需要經取代的吡咯并嗒基(pyrrolopyridazinyl)、視需要經取代的咪唑并吡基(imidazopyrazinyl)、或視需要經取代的咪唑并嗒基(imidazolpyridazinyl)。
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摘要
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本發(fā)明是關于結構式(I)的化合物,或其醫(yī)藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、與前藥,其中Ra、Rb、與R2于本發(fā)明中定義。這些化合物會抑制微管蛋白聚合作用及/或靶定血管系,且用于治療增生性疾病,例如癌癥。
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國際公布
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2006-08-24 WO2006/089177 英
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