| 公開(公告)號 | CN101148444A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.26 |
| 申請(專利)號 | CN200610116269.1 |
| 申請日期 | 2006.09.20 |
| 專利名稱 | 黃酮衍生物、制備方法及應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07D311/30(2006.01)I |
| 分類號 | C07D311/30(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K31/5355(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P15/10(2006.01)I;C07D303/00(2006.01)N;C07D311/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海特化醫(yī)藥科技有限公司;中國科學(xué)院上海藥物研究所;齊齊哈爾大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 張樹軍;郭洪利;陳新建;棘玉榮;劉 正;賴慶林;年亦豐;沈敬山 |
| 地址 | 201209上海市浦東新區(qū)川沙路1088號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海開祺知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 費(fèi)開逵 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 具有下述通式(1)結(jié)構(gòu)的黃酮衍生物： R1和R7各自獨(dú)立地為H、C1-C6烷基、C2-C6的脂肪�；� R2選自以下取代基團(tuán)：H、C1-C6烷基、C2-C6的脂肪�；�、C7-C12的芳烴基或芳�；�； R3和R4各自獨(dú)立地為C1-C6烷基，或和它們相連的氮原子一起形成吡咯烷、哌啶和哌嗪； R5選自以下取代基團(tuán)：H、C1-C6烷基、C2-C6的脂肪�；7-C12的芳烴基或芳�；�、CH2CHOCH2、CH2(CHX)mCH2YGn、CH2CONHCH2CH2NGn、CH2COOM或CH2CON(CH2CH2)2YGn； R6選自以下取代基團(tuán)： 其中， M為H，Na+，K+，C1-C6烷基、C1-C6直鏈或帶有支鏈的氨基物； X為OH、NH2、F、Cl、Br或I； Y為O、S、N； G為H或C1-C6烷基； m為0～6； n為0～3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及具有如下結(jié)構(gòu)(1)的黃酮衍生物、它們的制備方法、制備過程中的中間體。這些化合物對PDE5具有良好的抑制活性，可用于治療性功能障礙及與改善血管收縮有關(guān)的疾病。 |
| 國際公布 |
