公開(公告)號(hào)
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CN101061108A
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公開(公告)日
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2007.10.24
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580006803.7
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申請(qǐng)日期
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2005.02.18
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專利名稱
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新的4-苯并咪唑-2-基噠嗪-3酮衍生物
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主分類號(hào)
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C07D401/14(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.3.2 DE 102004010207.4
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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艾文蒂斯藥品公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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S·赫爾德爾;K·舍納芬格;D·W·維爾;H·馬特;G·米勒;C·孔博;C·代萊西;A·施泰因梅茨;I·薩索恩
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地址
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法國(guó)安東尼
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-02-18 PCT/EP2005/002569
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.09.01
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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關(guān)立新;黃可峻
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國(guó)省代碼
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法國(guó);FR
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物或其生理學(xué)可允許的鹽, 其中的定義為: A是CR3或N; B是CR4或N; D是CR5或N; E是CR6或N; 其中取代基A、B、D和E最多三個(gè)同時(shí)為N; R1是鹵素; 未被取代的或至少單取代的C1-C10-烷基,其中取代基選自:鹵素、 -CN,NO2,-OR7,-C(O)R7,-C(O)OR7,-O-C(O)R7,-NR7R8,-NHC(O)R7,-C(O)NR7R8,-NHC(S)R7,-C(S)NR7R8,-SR7,-S(O)R7,-SO2R7,-NHSO2R7,-SO2NR7R8,-O-SO2R7,-SO2-O-R7, 芳基、雜芳基、雜環(huán)基、三氟甲基和三氟甲氧基, 并且雜環(huán)基、芳基和雜芳基可以接著被C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、鹵素、三氟甲基、三氟甲氧基或OH至少單取代; 未被取代的或至少單取代的芳基或雜芳基, 其中取代基選自:鹵素、 -CN,NO2,-CH2-R7,-OR7,-C(O)R7,-C(O)OR7,-O-C(O)R7,-NR7R8,-NHC(O)R7,-C(O)NR7R8,-NHC(S)R7,-C(S)NR7R8,-SR7,-S(O)R7,-SO2R7,-NHSO2R7,-SO2NR7R8,-O-SO2R7,-SO2-O-R7, 芳基、雜芳基、三氟甲基和三氟甲氧基, 并且芳基和雜芳基可以接著被C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、鹵素、三氟甲基、三氟甲氧基或OH至少單基取代; R2是氫或C1-C10-烷基; R3、R4、R5和R6彼此獨(dú)立地是選自下述的基團(tuán):氫、鹵素、 -CN,NO2,-CH2-R8,-OR8,-C(O)R8,-C(O)OR8,-O-C(O)R8,-NR7R8,-NHC(O)R8,-C(O)NR7R8,-NHC(S)R8,-C(S)NR7R8,-SR8,-S(O)R8,-SO2R8,-NHSO2R8,-SO2NR7R8,-O-SO2R8,-SO2-O-R8, 芳基、雜芳基、雜環(huán)基、三氟甲基和三氟甲氧基, 并且雜環(huán)基、芳基和雜芳基可以接著被C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、氧代、鹵素、三氟甲基、三氟甲氧基或OH至少單基取代; R7和R8彼此獨(dú)立地是: H; 未被取代的或至少單取代的C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、雜環(huán)基、芳基或雜芳基, 其中取代基選自:雜芳基、雜環(huán)基、芳基、鹵素、OH、氧代、C1-C10-烷氧基、(C1-C10-烷基)硫代、-COOH、-COO-(C1-C6-烷基)、-CONH2、三氟甲基、三氟甲氧基;CN、NH2、(C1-C10-烷基)氨基-和二(C1-C10-烷基)氨基-, 并且雜環(huán)基、芳基和雜芳基可以接著被C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、氧代、三氟甲基、三氟甲氧基、氟、氯或OH至少單取代; 雜芳基是5至10元芳香性一或二環(huán)雜環(huán),其包括一個(gè)或多個(gè)選自N、O和S的雜原子; 芳基是5至10元芳香性一或二環(huán)體系; 雜環(huán)基是5至10元非芳香性一或二環(huán)雜環(huán),其包括一個(gè)或多個(gè)選自N、O和S的雜原子。
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摘要
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本發(fā)明涉及化合物的通式(I),其中取代基A、B、D、E、R1和R2的定義如說明書所述,和其生理學(xué)允許的鹽,制備這些化合物的方法和它們作為藥物的用途。這些化合物是激酶抑制劑,特別是激酶CDK2(依賴細(xì)胞周期蛋白的激酶2)的抑制劑。
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國(guó)際公布
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2005-09-15 WO2005/085231 英
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