| 公開(公告)號(hào) | CN1997643A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580017299.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.05.27 |
| 專利名稱 | 雜環(huán)化合物及其作為醛固酮合酶抑制劑的應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.5.28 CH 00916/04 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 斯皮德爾實(shí)驗(yàn)股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | P·赫羅爾德;R·馬;V·欽克;C·舒馬赫爾;M·奎姆巴赫 |
| 地址 | 瑞士阿爾施韋爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-05-27 PCT/EP2005/052417 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.11.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王穎煜;李炳愛 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式(I)化合物： 其中 W為C，或者如果Z為鍵并且X為C，還為N； X為C，或者如果Z為鍵，還為N； Y為C，或者如果Z為C，還為N； Z為C或鍵； R a)為氫；或 b)為C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、鹵素或三氟甲基； R1 a)為C3-C8-環(huán)烷基-C0-C4-烷基或雜環(huán)基-C0-C4-烷基，其中雜環(huán)基至少部分飽和并且所述未被取代或者被1-4個(gè)以下取代基取代：C1-C8烷氧基、C1-C8烷氧羰基、C1-C8烷基、C0-C8烷基羰基、C1-C8烷基磺酰基、芳基-C0-C4-烷氧羰基、芳基、氰基、鹵素、不飽和雜環(huán)基、氧代、三氟甲氧基、三氟甲基或三-C1-C4-烷基甲硅烷基；或 b)如果W為N，還為C1-C8烷基、C2-C8烯基或C2-C8炔基； R2 a)為氫；或 b)為C1-C8烷基、C0-C8-烷基羰基、C3-C8-環(huán)烷基-C0-C4-烷基或雜環(huán)基-C0-C4-烷基，其中雜環(huán)基至少部分飽和并且所述基團(tuán)未被取代或者被1-4個(gè)以下取代基取代：C1-C8烷氧基、C1-C8烷氧羰基、C1-C8烷基、C0-C8烷基羰基、C1-C8烷基磺�；⒎蓟�-C0-C4-烷氧羰基、芳基、氰基、鹵素、不飽和雜環(huán)基、氧代、三氟甲氧基、三氟甲基或三-C1-C4-烷基甲硅烷基； n為0-2； 以及其鹽、前藥或其中一個(gè)或多個(gè)原子被其穩(wěn)定的非放射性同位素替代的化合物，特別是藥學(xué)上可用的鹽， 其中，如果W、X、Y和Z為C，則R1不是C1-C8烷基取代的哌嗪基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的新雜環(huán)化合物，其中R、R1、R2、W、X、Y、Z和n具有說明書中的定義，涉及其制備方法，以及這些化合物作為藥物特別是作為醛固酮合酶抑制劑的應(yīng)用。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-12-15 WO2005/118557 英 |
