公開(公告)號(hào)
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CN101142217A
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公開(公告)日
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2008.03.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200680008714.0
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申請(qǐng)日期
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2006.03.20
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專利名稱
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咪唑并噠嗪化合物
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主分類號(hào)
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C07D487/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D487/04(2006.01)I;A61K31/5025(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2005.3.21 US 60/663,816
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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伊萊利利公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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H·J·巴爾博薩;E·A·柯林斯;C·哈姆杜希;E·J·亨布雷;P·A·希普斯金德;R·D·約翰斯頓;陸建良;M·J·魯普;高桑貴子;R·C·湯普森
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地址
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美國印第安納州
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2006-03-20 PCT/US2006/009942
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進(jìn)入國家日期
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2007.09.18
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物及其可藥用鹽: 式I 其中: R0是氫、鹵代基、甲基或乙基; R1和R3獨(dú)立地是甲基、甲氧基或三氟甲基; R2選自: R4是氫、鹵代基或羥基; R5a和R5b獨(dú)立地是乙基或正丙基; R6在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地是氫、鹵代基、氰基、(C1-C4)烷基、三氟甲基、甲氧基或苯基; R7是氫、鹵代基、甲基、甲氧基、二甲基氨基、或 R8選自:氫、鹵代基、氰基、(C1-C4)烷基、RaRbN-、氨基甲;、(C1-C2)烷氧基(C1-C2)烷基、R11-C(O)-、 R11是甲氧基、甲基氨基、二甲基氨基或苯基; R12是氫、鹵代基、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、二甲基氨基、乙酰基或甲磺; R13是氫、甲基或鹵代基; R14是氫或羥基; R15是甲硫基、環(huán)丙基、苯基、或 Ra是氫、(C1-C5)烷基、(C3-C5)環(huán)烷基、甲氧基(C2-C4)烷基、乙;(C1-C2)烷基磺;(C3)鏈烯基,R15-(CH2)n-或者被氰基、甲酰基、乙烯基或乙炔基取代的(C1-C2)烷基; Rb是氫或(C1-C3)烷基; X是-CH2-、-CO-、-O-、-S-或-SO2-; Y是-CH2-或-O-; z是S或O; n是1或2; Q是氫或甲基; T是氫或甲基; J是甲基、三氟乙基或叔丁基;且 M是甲基或鹵代基。
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摘要
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本發(fā)明涉及新穎的式I取代的咪唑并[1,2-b]噠嗪化合物,其藥物組合物,和這類化合物作為促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子1(CRF1)受體拮抗劑在精神病學(xué)障礙和神經(jīng)病學(xué)疾病治療中的用途。
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國際公布
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2006-09-28 WO2006/102194 英
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