| 公開(公告)號 | CN1329394C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申請(專利)號 | CN01819025.1 |
| 申請日期 | 2001.11.16 |
| 專利名稱 | 新咪唑衍生物、其制備方法及其用途 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D233/54(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2000.11.17 JP 351780/00;2001.8.17 JP 247618/01;2001.11.1 JP 336880/01 |
| 申請(專利權)人 | 武田藥品工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 田坂昭弘;飛高武憲;松永伸之;日下雅美;安達萬里;青木勛;王子田彰夫 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-11-16 PCT/JP2001/010002 |
| 進入國家日期 | 2003.05.16 |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 趙仁臨;巫肖南 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 下式化合物或其鹽： 其中 n是1或2；和 Ar是下式(1)基團， 其中，m1＝1，m2＝0，R1和R2為相同或不同，且各自獨立地是任選被一或二-C1-10烷基取代的氨基甲酰基或C1-4烷氧基， 下式(2)基團， 其中，m3＝1，m4＝0，R3和R4為相同或不同，且各自獨立地是鹵原子或C1-4烷�；被� 下式(3)基團， 其中，m5＝1，R5是鹵原子或C1-4烷氧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種具有甾族化合物C17，20-裂解酶抑制活性并能用于治療和預防諸如前列腺癌、乳腺癌等腫瘤的化合物，本發(fā)明還提供了一種從該化合物的旋光異構體混合物中有效分離出該化合物的旋光化合物的方法，本發(fā)明涉及下式化合物、其鹽或其前藥，其中，各符號的定義同說明書中的定義，本發(fā)明還涉及一種通過使用諸如酒石酸一酰苯胺等拆分劑對旋光異構體混合物進行旋光拆分來得到旋光化合物的方法。 |
| 國際公布 | 2002-05-23 WO2002/040484 英 |
