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四環(huán)化合物、其制備方法以及其藥物組合物

公開(公告)號 CN101153043A  
公開(公告)日 2008.04.02  
申請(專利)號 CN200710161734.8  
申請日期 2007.09.24  
專利名稱 四環(huán)化合物、其制備方法以及其藥物組合物  
主分類號 C07D498/04(2006.01)I  
分類號 C07D498/04(2006.01)I;A61K31/5383(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2006.9.26 FR 06/08413  
申請(專利權)人 瑟維爾實驗室  
發(fā)明(設計)人 J-L·派格利昂;C·波瓦特文;M·米蘭;M·布羅柯  
地址 法國庫伯瓦  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 北京市中咨律師事務所  
代理人 黃革生;隋曉平  
國省代碼 法國;FR  
主權項 外消旋形式或旋光異構體形式的相對構型為反式的式I化合物和它們與藥學上可接受的酸形成的加成鹽以及它們的水合物: 其中: X代表氧原子或NR2基團, Y選自-CH2-、-(CH2)2-和-CH=CH-, R1和R2可以相同或不同,代表氫原子或選自直鏈或支鏈C1-C6烷基、C3-C8環(huán)烷基和環(huán)烷基烷基,其中烷基基團為C1-C6并且是直鏈的或支鏈的,環(huán)烷基基團為C3-C8。  
摘要 本發(fā)明涉及四環(huán)化合物、其制備方法以及其藥物組合物。具體而言,本發(fā)明涉及外消旋形式或旋光異構體形式的相對構型為反式的式I化合物和它們與藥學上可接受的酸形成的加成鹽以及它們的水合物,在式I中,X代表氧原子或NR2基團;Y選自-CH2-、-(CH2)2-和-CH=CH-;R1和R2可以相同或不同,代表氫原子或選自烷基、環(huán)烷基和環(huán)烷基烷基。本發(fā)明的化合物可用作藥物。  
國際公布  
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