| 公開(公告)號 | CN1995043A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(專利)號 | CN200610132419.8 |
| 申請日期 | 2006.12.29 |
| 專利名稱 | 替卡西林二鈉鹽的制備方法 |
| 主分類號 | C07D499/70(2006.01)I |
| 分類號 | C07D499/70(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 闕 靈;劉毓宏;唐彬喜;左斌海 |
| 地址 | 519040廣東省珠海市珠海市國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)三灶科技工業(yè)園 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 廣州新諾專利商標事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 楊煥軍 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種替卡西林二鈉鹽的制備方法，其特征在于，其包括如下步驟： 在-5～50℃下，向青霉素合成反應(yīng)所得到的替卡西林酸溶液中加入稀釋劑稀釋后，用活性碳脫色，過濾；加入成鹽劑，在-10～50℃和攪拌條件下養(yǎng)晶，直至析晶完全，過濾，洗滌；20～80℃真空干燥，得到替卡西林二鈉鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及醫(yī)藥制品領(lǐng)域，特別涉及制備青霉素類抗生素替卡西林二鈉鹽的方法。本發(fā)明的目的在于提供一種直接從替卡西林酸制備替卡西林二鈉鹽的方法，該方法操作簡單，得到的產(chǎn)品純度高，穩(wěn)定性好。在-5～50℃下，向青霉素合成反應(yīng)所得到的替卡西林酸溶液中加入稀釋劑稀釋后，用活性碳脫色，過濾；加入成鹽劑，在-10～50℃和攪拌條件下養(yǎng)晶，直至析晶完全，過濾，洗滌；20～80℃真空干燥，得到替卡西林二鈉鹽。本發(fā)明直接從青霉素酸制備替卡西林二鈉鹽的結(jié)晶形式，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，所獲得的晶體晶型穩(wěn)定，含量高，純度高，含水量低，產(chǎn)品符合美國藥典USP和中國藥典CP的要求，并且操作簡單，操作成本低的特點。 |
| 國際公布 |
