| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101156880A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2008.04.09 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200710046246.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2007.09.21 |
| 專利名稱 | 一種中藥川芎注射液的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/236(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/236(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 中國(guó)人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 高麗紅;胡晉紅 |
| 地址 | 200433上海市楊浦區(qū)翔殷路800號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海德昭知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 丁振英 |
| 國(guó)省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種中藥川芎注射液的制備方法，步驟如下： (1)原料準(zhǔn)備：將川芎洗凈后于30～70℃低溫烘干，粉碎至10～20目細(xì)粉； (2)萃�。捍ㄜ杭�(xì)粉采用二氧化碳流體萃取裝置，萃取溫度為16～60℃，萃取壓力為6.8～34.5MPa，萃取一個(gè)半小時(shí)至兩個(gè)半小時(shí)，提取川芎揮發(fā)油； (3)制備注射液； 其特征在于制備注射液時(shí)，將上述所得川芎揮發(fā)油與蒸餾水以1∶60～10000混合，進(jìn)行水蒸氣蒸餾，至蒸餾液為母液三分之一，所得蒸餾液按體積的0.6％加入吐溫-80助溶，按蒸餾液質(zhì)量的0.8％加入氯化鈉調(diào)等滲，攪拌均勻，分裝，消毒，即得中藥川芎注射液。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，是一種制備中藥川芎注射液的方法，包括將川芎制成細(xì)粉，將川芎細(xì)粉采用二氧化碳流體提取川芎油，以川芎油為原料制備注射液，其特征在于制備注射液時(shí)，將川芎油與蒸餾水以1∶60～10000混合，進(jìn)行水蒸氣蒸餾，至蒸餾液為母液三分之一，所得蒸餾液按體積的0.6％加入吐溫-80，按蒸餾液質(zhì)量的0.8％加氯化鈉調(diào)等滲，攪拌均勻，分裝，消毒，即成川芎注射液。本發(fā)明克服了川芎油直接配制注射液存在的溶血安全性隱患，并且所得川芎注射液批與批之間的重現(xiàn)性能達(dá)到中藥注射液指紋圖譜的要求。本發(fā)明方法也適用于以揮發(fā)性物質(zhì)為有效成分的其他中藥材制備注射液。 |
| 國(guó)際公布 |
