| 公開(公告)號 | CN101156884A |
| 公開(公告)日 | 2008.04.09 |
| 申請(專利)號 | CN200710112936.3 |
| 申請日期 | 2007.09.14 |
| 專利名稱 | 一種新型抗癌復方藥物的配伍方法 |
| 主分類號 | A61K36/324(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/324(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/122(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 山東省醫(yī)藥工業(yè)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 梁大連;張岱州;陳彤彤;馬 河;朱春花 |
| 地址 | 250100山東省濟南市歷城區(qū)山大北路52號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項 | 一種新型抗癌復方藥物的配伍，其特征在于配伍方法包括以下步驟： 乳香為橄欖科植物卡氏乳香(BoswelliacarteriiBirdwood)的膠狀樹脂，有活血行氣、通經(jīng)止痛、消腫生肌等功效。主治心腹疼痛、風濕痹痛、經(jīng)閉痛經(jīng)、跌打淤痛等。文獻研究表明，乳香揮發(fā)油具有較強的抗白血病活性。紫草為藥典收戴臨床常用傳統(tǒng)中草藥。它最初記載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，屬于紫草科多年生草本植物，根用于藥，其中主要含有萘醌類色素、多糖兩大類有效成分。具有抗炎、抗腫瘤、保肝和免疫調(diào)節(jié)、避孕、殺菌抗病毒等作用�？寡准聪�、收斂和解毒，其水提物、醇提物、醚提物都有此作用。新疆紫草素是從新疆紫草根中提取的萘醌類化合物。新疆紫草含β，β-二甲基丙烯紫草素、紫草素、乙酰紫草素、異丁酰紫草素、異戊紫草素等。 1.1配伍方法：將乳香粉碎(購于山東科信醫(yī)藥科技有限公司)，超臨界CO2萃取實驗儀以壓力25MPa，溫度55℃，萃取時間6h的條件萃取。得到乳香SFE-CO2萃取物。將乳香SFE-CO2萃取物與紫草素(由長春中醫(yī)學院提供)按：SFE-CO2萃取物∶紫草素＝0.7mg∶10.0μg/ml(溶媒DMSO濃度0·1％)的比例配伍 1.2藥物活性研究 1.2.1實驗儀器及藥物 藥物：SFE-CO2萃取物∶紫草素＝0.7mg∶10.0μg/ml(溶媒DMSO濃度0·1％)。 細胞株、人肝癌細胞系SMMC-7721、小鼠肝癌細胞系H22均由吉林省腫瘤防治研究所提供。α-蒎烯對照品(中國藥品生物制品檢定所)；乙酸正辛酯(中國醫(yī)藥集團上�；瘜W試劑公司，含量大于98％)；丙酮等為分析純；四甲基唑氮藍(MTT)購自SIGMA公司。 動物 昆明種小鼠購自吉林大學新民校區(qū)動物部。 1.2.2實驗方法：MTT法 取對數(shù)生長期細胞，以臺盼藍染色活細胞數(shù)大于95％。0.25％胰蛋白酶消化人肝癌SMMC-7721細胞，用含10％胎牛血清的RP-MI1640培養(yǎng)液配制成單細胞懸液，以每毫升5×104個細胞接種于96孔培養(yǎng)板中，每孔體積100μl。將培養(yǎng)板置于CO2孵箱中，24小時后加入藥物，每孔100μl，在37℃、5％CO2飽和濕度下培養(yǎng)48小時。并設(shè)空白對照(不加藥物)和溶媒(DM-SO)對照，置于37℃含5％CO2孵箱中培養(yǎng)24h后，每孔加MTT(5mg·mL-1)20uL，作用4h后棄上清。各孔加入150uL DMSO，振蕩10min，使甲結(jié)晶物充分溶解。在酶標儀570nm波長處讀取吸光度A值。由此測定藥物抗癌細胞活性。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種新型復方抗癌藥物的配伍方法。本發(fā)明將乳香揮發(fā)油與紫草素通過一定的比例配伍，研究其對抑制人肝癌SMMC-7721細胞株增殖及誘導凋亡的作用，發(fā)現(xiàn)配伍后的藥物對肝癌SMMC-7721細胞株增殖有很強的殺傷作用可達90％左右。 |
| 國際公布 |
