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一種含冰片的復(fù)方丹參凍干粉針劑及其制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101085002A  
公開(kāi)(公告)日 2007.12.12  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610014227.7  
申請(qǐng)日期 2006.06.08  
專利名稱 一種含冰片的復(fù)方丹參凍干粉針劑及其制備方法  
主分類號(hào) A61K36/537(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/537(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 天津天士力之驕藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 葉正良;李永強(qiáng);鄭永鋒;周桂榮  
地址 300402天津市北辰區(qū)新宜白大道遼河?xùn)|路1號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 天津;12  
主權(quán)項(xiàng) 一種復(fù)方丹參凍干粉針劑,其特征在于,采用如下方法測(cè)定凍干粉針中冰片以右旋龍腦(C10H18O)計(jì),其含量測(cè)定方法如下: 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)色譜柱:INNOWAX(30m*0.32mm*0.5um),柱溫:程序升溫:150℃保持7min,以20℃/min升至220℃,保持5min。汽化溫度:250℃;檢測(cè)器溫度:250℃;檢測(cè)器:FID氫火焰離子化檢測(cè)器,氫氣流量:40ml/min;空氣流量:350ml/min;載氣:高純度氮?dú);載氣流量:2ml/min,尾吹30ml/min;進(jìn)樣方式:分流比5∶1;理論板數(shù)按右旋龍腦峰計(jì)算應(yīng)不低于1900; 校正因子的測(cè)定取水楊酸甲酯適量,精密稱定,加無(wú)水乙醇配制成1mg/ml的溶液,作為內(nèi)標(biāo)溶液。取右旋龍腦對(duì)照品適量,精密稱定,加無(wú)水乙醇制成1mg/ml的溶液,再精密量取0.5ml于10ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1ml后用無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,吸取1ul,注入氣相色譜儀,計(jì)算校正因子; 測(cè)定法取本品5瓶,傾出內(nèi)容物,混勻,精密稱取適量(約相當(dāng)于1瓶的量),于25ml量瓶中,用水5ml溶解后,用無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,再精密量取0.5ml于10ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1ml后用無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),吸取續(xù)濾液1ul,注入氣相色譜儀,測(cè)定,本品含冰片以右旋龍腦(C10H18O)計(jì),含量為6.25~75.0mg/g凍干粉固形物。  
摘要 本發(fā)明藥物是提供一種含冰片的復(fù)方丹參凍干粉針劑及其制備方法。本發(fā)明是由丹參、三七、冰片為藥物組成,丹參、三七經(jīng)過(guò)提取,得丹參提取物、三七提取物;冰片用適量乙醇溶解,用β-環(huán)糊精包合;將丹參提取物、三七提取物或丹參三七提取物加注射用水適量使溶解,煮沸,放冷,濾過(guò),濾液與冰片β-CD包合溶液混合,加甘露醇,補(bǔ)加注射用水適量,調(diào)pH,凍干,制成的凍干粉針劑。本發(fā)明藥物更加適合危、重、急癥的臨床需要。本品含冰片以右旋龍腦(C10H18O)計(jì),含量為6.25~75.0mg/g凍干粉固形物。  
國(guó)際公布  
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