公開(公告)號
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CN101152267A
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公開(公告)日
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2008.04.02
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申請(專利)號
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CN200610152541.1
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申請日期
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2006.09.28
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專利名稱
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一種基于超聲波輔助提取技術(shù)的抗感顆粒制備方法
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主分類號
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A61K36/71(2006.01)I
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分類號
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A61K36/71(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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浙江大學(xué)寧波理工學(xué)院
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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王 強(qiáng);阮 曉;王國軍
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地址
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315100浙江省寧波市高教園區(qū)錢湖南路1號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項(xiàng)
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基于超聲波輔助提取技術(shù)的抗感顆粒制備方法具有提取效率高,溶劑用量少,快速和穩(wěn)定的特點(diǎn)。其原理是利用超聲波振動(dòng)增加溶劑進(jìn)入植物細(xì)胞的滲透性,強(qiáng)化被提取物在植物細(xì)胞與提取介質(zhì)間的傳質(zhì)速率。另外,超聲波振動(dòng)產(chǎn)生空化氣泡形成剪切力,氣泡崩潰時(shí)形成局部沖擊波和高速射流能使植物細(xì)胞破裂,加速細(xì)胞內(nèi)容物的釋放。通過選擇和優(yōu)化超聲波強(qiáng)度、超聲作用時(shí)間、作用方式、溶劑類型、體系溫度和攪拌方式等萃取參數(shù),可以提高目標(biāo)化合物提取效率和選擇性。本方法操作步驟是:以干燥的金銀花、赤芍、棉馬貫眾(重量比3∶3∶1),粉碎,過篩(0.45μm)為材料。裝入超聲萃取釜中(超聲波中藥提取儀:中國寧波振國制藥設(shè)備制造有限公司,型號:TCLX200)加水混合,料液體積比1∶5-7。超聲波功率:100W;超聲頻率:25kHz;超聲作用方式:它激式超聲發(fā)聲裝置,徑向振動(dòng)柱狀換能器;超聲作用時(shí)間:40 min;萃取溫度:45℃;攪拌方式:氣升式攪拌;提取液過濾,濃縮至相對密度為1.08-1.16,加乙醇至含醇量達(dá)50%,攪勻,放置過夜,過濾,濾液回收乙醇,濃縮至適量,在浸膏流速為4-6(ml/min)、霧化壓力為1-2(kg)下噴霧干燥得藥粉顆粒。提取物中主要有效成分芍藥苷(C23H28O11)含量采用高效液相色譜法(高效液相色譜儀:德國KNAUER,型號:SY-400K)分析。色譜柱:Varian,Microsorb-MV100C18(4.6×250nm,5μm);檢測波長230nm;流動(dòng)相:甲醇-水-冰醋酸=30∶70∶1;柱溫:25℃,流速:1.0ml/min,進(jìn)樣量:10μl,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)外標(biāo)法定量,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)保留時(shí)間13.816min。依上述方法,藥粉顆粒物收率為32%,芍藥苷含量5.92%,比通過藥典(2005)傳統(tǒng)回流法制備顆粒物收率25%,芍藥苷含量4.52%,分別提高32%和30.9%。
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摘要
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本發(fā)明涉及中藥有效成分提取新技術(shù),具體涉及從復(fù)方中藥金銀花、赤芍、棉馬貫眾中高效提取有效成分芍藥苷的超聲波萃取工藝新方法。該方法是采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案,通過篩選超聲波萃取過程的超聲波強(qiáng)度、超聲作用時(shí)間、作用方式、溶劑類型、體系溫度和攪拌方式等技術(shù)參數(shù)的基礎(chǔ)上,得到以干燥的金銀花、赤芍、棉馬貫眾(重量比3∶3∶1),粉碎,過篩(0.45μm)為材料,加水混合,料液體積比1∶5-7。超聲波功率:100W;超聲頻率:25kHz;超聲作用方式:它激式超聲發(fā)聲裝置,徑向振動(dòng)柱狀換能器;超聲作用時(shí)間:40min;萃取溫度:45℃;攪拌方式:氣升式攪拌;提取液過濾,濃縮至相對密度為1.08-1.16,加乙醇至含醇量50%,攪勻,放置過夜,過濾,濾液回收乙醇,濃縮,浸膏流速為4-6(ml/min)、霧化壓力為1-2(kg)下噴霧干燥得藥粉顆粒。依上述方法,藥粉顆粒物收率為32%,芍藥苷含量5.92%,比通過藥典(2005)傳統(tǒng)回流法制備顆粒物收率25%,芍藥苷含量4.52%,分別提高32%和30.9%。與傳統(tǒng)方法比較,本發(fā)明申請保護(hù)的方法具有快速、準(zhǔn)確、高效、經(jīng)濟(jì)的特性。
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國際公布
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