| 公開(公告)號(hào) | CN101125163A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610017112.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.08.18 |
| 專利名稱 | 一種具有抗腫瘤功效的植物提取物及制劑 |
| 主分類號(hào) | A61K36/81(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/81(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07G5/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 楊 石 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 楊 石 |
| 地址 | 132013吉林省吉林市高新區(qū)深圳街86號(hào)創(chuàng)業(yè)園A座812室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種澳洲茄堿提取物，其特征在于由龍葵全草與/或果實(shí)或者黃果茄或者澳洲茄鮮果中提取、分離、純化而得，其步驟如下： 取龍葵全草與/或果實(shí)或者茄科植物黃果茄或者澳洲茄鮮果，加入50％～90％乙醇溶液提取2～3次，每次6～8倍量，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.25，濃縮液中加入2～4倍量的0.1mol/l酸性溶液，充分?jǐn)嚢�，冷藏，過濾，濾渣用鹽酸溶液洗滌1～3次，合并濾液和洗滌液，以弱極性或中等極性樹脂吸附。樹脂吸附后先用水沖洗樹脂柱/床至流出液近中性；再以0.1mol/l堿性溶液沖洗樹脂柱/床至流出液近無色，再以含醇量30％～40％乙醇液沖洗樹脂柱/床至流出液近無色。棄去。再以50～80％乙醇進(jìn)行洗脫，至洗脫液顯無色，收集洗脫液，回收乙醇至無醇味，以0.5～1.5mol/l的堿性溶液調(diào)PH值至8～10，靜置，冷藏，收集沉淀。自然晾干，即可得龍葵總堿提取物。再通過下述兩種方法均可得到澳洲茄堿含量在90％以上的澳洲茄堿提取物： 方法1：取沉淀干燥后，以20～25倍量無水乙醇溶解，加入層析硅膠，拌勻，蒸干，取拌樣后的硅膠，柱層析分離。層析柱用有機(jī)溶劑濕法裝柱，有機(jī)溶劑洗脫，分次收集洗脫液，薄層層析檢測(cè)，合并薄層層析檢測(cè)樣品斑點(diǎn)位置一致的洗脫液，回收有機(jī)溶劑，蒸干，即得。 方法2：取沉淀干燥后，以20～25倍量無水乙醇溶解，離心，將上清液加入約3～6倍量弱極性有機(jī)溶劑，放置片刻后，離心，將上清液回收至干，重結(jié)晶2～3次，即得。 以上所述的堿性溶液選自氫氧化鈉、氫氧化鈣、氫氧化鉀、氫氧化鎂和氨水溶液；所述的酸性溶液選自醋酸、鹽酸、硫酸和檸檬酸溶液；所述的柱層析洗脫用有機(jī)溶劑為甲醇、無水乙醇、正丁醇、氯仿、苯的一項(xiàng)或者兩項(xiàng)或者三項(xiàng)以任意比例形成的混合相。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種抗腫瘤療效顯著、使用安全、副作用低的龍葵全草與/或果實(shí)或者茄科植物黃果茄或者澳洲茄鮮果提取物及其制劑及其制備方法。該澳洲茄堿提取物中，澳洲茄堿含量為90％以上。本發(fā)明的澳洲茄堿提取物藥物制劑含有1％～99％的澳洲茄堿含量為90％～99％的澳洲茄堿提取物和99％～1％的藥用賦形劑(包括其它配伍用的藥物)，優(yōu)選含有25％～85％的澳洲茄堿含量為90％～99％的澳洲茄堿提取物和75％～15％的藥用賦形劑(包括其它配伍用的藥物)，最好含有50％～65％的澳洲茄堿含量為90％～99％的澳洲茄堿提取物和35％～50％的藥用賦形劑(包括其它配伍用的藥物)。藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該提取物具有較好的抑瘤作用，使用安全。本發(fā)明工藝先進(jìn)，有效成分含量高，工業(yè)實(shí)用性強(qiáng)，成本相對(duì)較低。 |
| 國際公布 |
