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彭澤貝母炮制工藝及其膠囊的制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN100350945C  
公開(kāi)(公告)日 2007.11.28  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN03118806.0  
申請(qǐng)日期 2003.03.19  
專(zhuān)利名稱(chēng) 彭澤貝母炮制工藝及其膠囊的制備方法  
主分類(lèi)號(hào) A61K36/8967(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K36/8967(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P11/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61K135/00(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 江西中醫(yī)學(xué)院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 劉紅寧;羅永明;余日躍;褚小蘭;朱衛(wèi)豐;范崔生;曹 嵐  
地址 330006江西省南昌市陽(yáng)陽(yáng)路56號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 南昌洪達(dá)專(zhuān)利事務(wù)所  
代理人 劉凌峰  
國(guó)省代碼 江西;36  
主權(quán)項(xiàng) 一種彭澤貝母膠囊的制備方法,其特征在于包括以下步驟: (1)彭澤貝母藥材炮制,采用鮮彭澤貝母作為藥材經(jīng)60-70℃熱風(fēng)循環(huán)或采用低溫真空干燥炮制方法制得彭澤貝母藥材干品; (2)處方藥彭澤貝母粉碎成10-40目的粗粉; (3)將處方量彭澤貝母粗粉采用加熱回流提取,加熱回流提取條件為:以60%~95%乙醇為溶劑,加熱回流2~3次,每次1~4小時(shí),加溶劑量第一次為藥量的4~16倍量,第二、三次為藥量的4~10倍量; (4)藥渣加水煎煮,水煎煮條件為:煎煮2~3次,第一次加水量為藥量的6~12倍量,第二、三次加水量為藥量的4~10倍量,每次1~3小時(shí); (5)醇提液與煎煮液合并濃縮至在55~60℃條件下相對(duì)密度為1.05~1.25的濃縮液;噴霧干燥/濃縮成在55~60℃條件下相對(duì)密度為1.10~1.30的稠膏; (6)噴霧干燥進(jìn)風(fēng)溫度為100~200℃,出風(fēng)溫度50~150℃; (7)工藝中所加輔料可以是微粉硅膠、淀粉、糊精等中的任何一種/多種混合使用; (8)將工藝所得干膏粉、輔料按規(guī)定處方用量進(jìn)行投料、混合、裝膠囊、質(zhì)檢,制成彭澤貝母膠囊。  
摘要 一種彭澤貝母炮制工藝及其膠囊的制作方法,彭澤貝母鮮藥材經(jīng)熱風(fēng)循環(huán)或采用低溫真空干燥方法制得標(biāo)準(zhǔn)藥材,用藥材經(jīng)粉碎后加乙醇回流或滲漉提取,藥渣再經(jīng)水蒸煮,合并二種液體進(jìn)行濃縮,噴霧干燥,再加適量輔料制成膠囊劑。該藥為貝母類(lèi)藥材的一個(gè)新品種,有效力成份含量高,療效顯著,極具開(kāi)發(fā)應(yīng)用推廣價(jià)值,具清肺化痰,止渴、散潔功能,生產(chǎn)、攜帶、使用方便,廣泛適用于現(xiàn)代中藥企業(yè)。  
國(guó)際公布  
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