公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101058815A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.10.24
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200710034674.3
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申請(qǐng)日期
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2007.04.05
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專(zhuān)利名稱
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一組乙肝HBx基因的缺失突變體及其應(yīng)用
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主分類(lèi)號(hào)
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C12N15/51(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C12N15/51(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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朱平安
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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朱平安;譚德明;陳 莉;彭忠田;宋 琳;劉 菲
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地址
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518081廣東省深圳市沙頭角梧桐路2032號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一組乙肝HBx基因的缺失突變體,其核苷酸序列分別為:SEQIDNO.1、SEQIDNO.2、SEQIDNO.3。
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摘要
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本發(fā)明提供了一組乙肝HBx基因的缺失突變體,其中SEQ ID NO.1為HBx基因在HBV核苷酸位置1577-1840之間缺失了264個(gè)堿基的突變體;SEQ IDNO.2為HBx基因在核苷酸位置382-400之間缺失了19個(gè)堿基的突變體;SEQ IDNO.3為HBx基因在核苷酸位置431-445之間缺失了15個(gè)堿基的突變體。這組缺失突變體均有明顯的致瘤作用,可用于乙肝病毒攜帶者及慢性乙肝病人癌變的基因檢測(cè),以及用于預(yù)防肝癌的藥物和治療HBV慢性感染的藥物制備。
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國(guó)際公布
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