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毒素中和性肽的篩選方法和STX2抑制性肽以及Vero毒素中和劑

公開(公告)號 CN101068560A  
公開(公告)日 2007.107  
申請(專利)號 CN200580029185.8  
申請日期 2005.06.28  
專利名稱 毒素中和性肽的篩選方法和STX2抑制性肽以及Vero毒素中和劑  
主分類號 A61K38/00(2006.01)I  
分類號 A61K38/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07K7/02(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.6.28 JP 189801/2004;2004.10.7 JP 295405/2004  
申請(專利權(quán))人 獨立行政法人科學技術振興機構(gòu)  
發(fā)明(設計)人 西川喜代孝  
地址 日本埼玉縣  
頒證日  
國際申請 2005-06-28 PCT/JP2005/012286  
進入國家日期 2007.02.28  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所  
代理人 陳 昕  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 毒素中和性肽的篩選方法,該方法篩選能夠中和在受體結(jié)合部具有多個亞單位結(jié)構(gòu)的毒素的肽,其特征在于,該方法包括: (1)通過導入突變確定受體結(jié)合位點, (2)根據(jù)將通過肽文庫法得到的與野生型亞單位結(jié)合的肽基序與前述結(jié)合位點功能性缺失的突變體結(jié)合的肽基序的對比得到的氨基酸選擇比,確定結(jié)合位點特異性肽基序。  
摘要 本發(fā)明涉及包括下述步驟的篩選方法:(1)通過導入突變確定受體結(jié)合位點;(2)根據(jù)將通過肽文庫法得到的與野生型亞單位結(jié)合的肽基序與前述結(jié)合位點功能性缺失的突變體結(jié)合的肽基序的對比得到的氨基酸選擇比,確定結(jié)合位點特異性肽基序。篩選能夠抑制在受體結(jié)合部具有亞單位結(jié)構(gòu)的毒素的肽,據(jù)此,提供向賴氨酸(Lys)3分子的結(jié)合了肽的分子核結(jié)構(gòu)部上引入STX2抑制性肽的、并且合成容易的、能夠抑制Vero毒素的STX2抑制劑。  
國際公布 2006-01-05 WO2006/001542 日  
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