網(wǎng)站首頁(yè)
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)藥品專利文獻(xiàn) > 正文:合成的超糖基化、抗蛋白酶的多肽變體、口服制劑及其使用方法專利檢索:專利號(hào)/專利人/發(fā)明人
    

合成的超糖基化、抗蛋白酶的多肽變體、口服制劑及其使用方法

公開(公告)號(hào) CN101102787A  
公開(公告)日 2008.01.09  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580034486.X  
申請(qǐng)日期 2005.08.08  
專利名稱 合成的超糖基化、抗蛋白酶的多肽變體、口服制劑及其使用方法  
主分類號(hào) A61K38/21(2006.01)I  
分類號(hào) A61K38/21(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.8.9 US 60/600,202;2004.8.9 US 60/600,134;2004.8.24 US 60/604,280;2004.8.24 US 60/604,415  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 艾麗奧斯生物制藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 洪 勁;司各特·D·塞爾沃特;勞倫斯·M·布拉特  
地址 美國(guó)加利福尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-08-08 PCT/US2005/028165  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.04.09  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 王達(dá)佐;王 俊  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 口服藥物組合物,包含: (a)第一單位形式中第一摩爾數(shù)的母體蛋白治療劑的已知的抗蛋白酶的或抗蛋白酶、超糖基化的多肽變體,所述已知的抗蛋白酶的或抗蛋白酶、超糖基化的多肽變體包含至少一個(gè)突變的蛋白酶切割位點(diǎn),所述位點(diǎn)代替了在所述母體蛋白治療劑中發(fā)現(xiàn)的天然蛋白酶切割位點(diǎn),并且還包含:i)與至少一個(gè)不存在于所述母體蛋白治療劑中的非天然糖基化位點(diǎn)共價(jià)連接的糖部分;或ii)與至少一個(gè)存在于所述母體蛋白治療劑中但未糖基化的天然糖基化位點(diǎn)共價(jià)連接的糖部分;以及 (b)適于口服遞送的藥物賦形劑, 其中在所述第一單位形式中的所述已知的抗蛋白酶的或抗蛋白酶、超糖基化的多肽變體的第一摩爾數(shù)大于所述母體蛋白治療劑在腸胃外藥物組合物中的第二摩爾數(shù),其中所述腸胃外藥物組合物為適于皮下推注的速釋制劑; 其中當(dāng)通過(guò)皮下推注給予患者一定量的所述腸胃外藥物組合物,由此所述患者以選擇的給藥間隔接受了所述第二摩爾數(shù)的母體蛋白治療劑時(shí),所述母體蛋白治療劑被證實(shí)在治療所述患者疾病中是有效的;以及 其中,當(dāng)向患者口服給予所述第一單位形式時(shí),釋放所述第一摩爾數(shù)的已知的抗蛋白酶的或抗蛋白酶、超糖基化的多肽變體所需的時(shí)間不長(zhǎng)于所述選擇的給藥間隔中給藥之間的時(shí)間。  
摘要 本發(fā)明提供合成的I型干擾素受體多肽激動(dòng)劑,其包含共有和雜種I型干擾素受體多肽激動(dòng)劑,含有一個(gè)或多個(gè)天然或非天然糖基化位點(diǎn)。本發(fā)明還提供抗蛋白酶的或抗蛋白酶、超糖基化的多肽變體的口服制劑,該多肽變體缺失至少一個(gè)在母體多肽中發(fā)現(xiàn)的蛋白酶酶切位點(diǎn),因此與母體多肽相比顯示提高的蛋白酶抗性,該多肽變體還包含(1)與至少一個(gè)在母體蛋白治療劑中沒有發(fā)現(xiàn)的非天然糖基化位點(diǎn)共價(jià)連接的糖部分或(2)與至少一個(gè)在母體蛋白治療劑中發(fā)現(xiàn)但未糖基化的天然糖基化位點(diǎn)共價(jià)連接的糖部分。本發(fā)明還提供組合物,包括口服藥物組合物,其包含該合成的I型干擾素受體多肽激動(dòng)劑、該超糖基化的多肽變體、該抗蛋白酶的多肽變體或該超糖基化、抗蛋白酶的多肽變體。本發(fā)明還提供容器、設(shè)備和試劑盒,其包含該合成的I型干擾素受體多肽激動(dòng)劑、該超糖基化的多肽變體、該抗蛋白酶的多肽變體或該超糖基化、抗蛋白酶的多肽變體。本發(fā)明還提供涉及給予有需要的個(gè)體有效量的口服藥物組合物的治療方法,該口服藥物組合物包含合成的I型干擾素受體多肽激動(dòng)劑、超糖基化的多肽變體、抗蛋白酶的多肽變體、或超糖基化、抗蛋白酶的多肽變體。  
國(guó)際公布 2006-02-23 WO2006/020580 英  
...
評(píng)論加載中...
網(wǎng) 名: (必填項(xiàng))
評(píng)論內(nèi)容:
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP備12017320號(hào)-1
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證