| 公開(公告)號(hào) | CN101109018A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200710041726.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2007.06.07 |
| 專利名稱 | CYP2D6基因第九號(hào)外顯子的單核苷酸多態(tài)性的檢測(cè)方法 |
| 主分類號(hào) | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/25(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;G01N33/02(2006.01)I;C07H21/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 上海交通大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 賀 林;秦勝營(yíng);唐吉敏;沈 陸 |
| 地址 | 200240上海市閔行區(qū)東川路800號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海交達(dá)專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 毛翠瑩 |
| 國(guó)省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種CYP2D6基因第九號(hào)外顯子的單核苷酸多態(tài)性的檢測(cè)方法，其特征在于包括如下步驟： (a)采用Primer 5.0軟件，以GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)CYP2D6基因第九號(hào)外顯子以及外顯子與內(nèi)含子接合部位序列為模板設(shè)計(jì)一對(duì)等位基因特異性的核酸引物，利用引物對(duì)來(lái)擴(kuò)增CYP2D6基因的第九號(hào)外顯子的DNA序列，對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行分離純化，得到相應(yīng)分離核酸； (b)檢測(cè)分離核酸的CYP2D6基因第九號(hào)外顯子的SEQ ID NO：1所示序列的第1322位核苷酸是否存在單核苷酸多態(tài)性，即G→A多態(tài)性。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種CYP2D6基因第九號(hào)外顯子的單核苷酸多態(tài)性的檢測(cè)方法，同時(shí)涉及一種分離核酸、一種等位基因特異性的核酸引物。方法包括：確定在人CYP2D6基因第九號(hào)外顯子的SEQ ID NO：1所示序列的第1322位的核苷酸；檢測(cè)在所述位置是否存在單核苷酸多態(tài)性；一種分離核酸，具有SEQ ID NO：1所示的序列，且第1322位為A；一種等位基因特異性的核酸引物，其長(zhǎng)度為15-50bp，且特異性地雜交并擴(kuò)增出含人CYP2D6基因的第九號(hào)外顯子的SEQ IDNO：1所示序列的第1322位的單核苷酸多態(tài)性的擴(kuò)增產(chǎn)物。本發(fā)明可用于研究我國(guó)人群中CYP2D6基因多態(tài)性與臨床用藥安全的關(guān)系，為新藥研發(fā)提供指導(dǎo)依據(jù)。 |
| 國(guó)際公布 |
