重組PAC1受體結(jié)抗劑D(25-44)RMMAX及其表達(dá)方法與應(yīng)用
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101125881A
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公開(kāi)(公告)日
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2008.02.20
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200710029267.3
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申請(qǐng)日期
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2007.07.20
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專利名稱
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重組PAC1受體結(jié)抗劑D(25-44)RMMAX及其表達(dá)方法與應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07K14/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07K14/00(2006.01)I;C07H21/04(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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暨南大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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余榕捷;洪 岸
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地址
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510630廣東省廣州市天河區(qū)石牌
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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廣州粵高專利代理有限公司
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代理人
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陳 衛(wèi)
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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重組PAC1受體拮抗劑D(25-44)RMMAX，其氨基酸序列如SEQID NO：2所示。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種重組PAC1受體結(jié)抗劑D(25-44)RMMAX及其表達(dá)方法與應(yīng)用。其C端和N端均具有特殊的氨基酸序列，并且在C端通過(guò)硫代羧酸修飾，有效提高多肽的穩(wěn)定性。本發(fā)明的結(jié)抗劑D(25-44)RMMAX可應(yīng)用于與PAC1受體密切相關(guān)的疾病的診斷和治療。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)結(jié)抗劑D(25-44)RMMAX可協(xié)助機(jī)體降糖，顯示結(jié)抗劑D(25-44)RMMAX可用于能量代謝相關(guān)疾病的研究、診斷及治療。同時(shí)，利用本發(fā)明的方法合成的結(jié)抗劑D(25-44)RMMAX多肽硫脂的水解產(chǎn)物比化學(xué)合成的多肽的穩(wěn)定性高10倍以上。本發(fā)明的表達(dá)方法效率高、成本低，應(yīng)用前景廣闊。
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國(guó)際公布
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評(píng)論加載中...
