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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 其他用藥 > 正文:釓貝葡胺的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

釓貝葡胺

釓貝葡胺副作用;別名:Gadobenate Dimeglumine Multihance、Gd-BOPTA;釓貝葡胺適應癥:釓貝葡胺是一種雙功能造影劑,具有Gd-DTPA同樣的性能和適應證,且劑量可以減半。另外,它又是肝臟的特異性造影劑。;釓貝葡胺藥理學作用:釓貝葡胺529mg,其中釓貝酸334mg+葡甲胺195mg。釓貝葡胺為釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)的衍生物,是一種順磁性磁共振造影劑。人體在注射0.1mmol/kg劑量本品后1h,肝臟強化濃度達到100%,而腫瘤(特別是轉移瘤)卻不能像正常肝細胞那樣正常轉運本品進入肝細胞內,并且不能分泌含有Gd-BOPTA的膽汁。因此腫瘤組織的強化不明顯,與正常強化的肝實質形成鮮明對比。釓貝葡胺主要縮短人體組織水質子的縱向弛豫時間(T1),并在較小程度上同時縮短橫向弛豫時間(T2)。釓貝葡胺在水溶液中的弛豫率為20MHz時r1=4.4,r2=5.6mM-1s-1。釓貝葡胺在血清蛋白溶液中的弛豫率較水溶液有明顯的增大。在人類血漿中r1和r2值分別為9.7和12.5mM-1s-1。
 分類名稱
一級分類:其他用藥 二級分類:診斷用藥 三級分類:X線造影劑 
 藥品英文名
Gadobenate Dimeglumine
 藥品別名
Gadobenate Dimeglumine Multihance、Gd-BOPTA
 藥物劑型
釓貝葡胺注射液:0.5M∶5ml;l0ml;15ml;20ml。
 藥理作用
釓貝葡胺529mg,其中釓貝酸334mg+葡甲胺195mg。釓貝葡胺為釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)的衍生物,是一種順磁性磁共振造影劑。人體在注射0.1mmol/kg劑量本品后1h,肝臟強化濃度達到100%,而腫瘤(特別是轉移瘤)卻不能像正常肝細胞那樣正常轉運本品進入肝細胞內,并且不能分泌含有Gd-BOPTA的膽汁。因此腫瘤組織的強化不明顯,與正常強化的肝實質形成鮮明對比。釓貝葡胺主要縮短人體組織水質子的縱向弛豫時間(T1),并在較小程度上同時縮短橫向弛豫時間(T2)。釓貝葡胺在水溶液中的弛豫率為20MHz時r1=4.4,r2=5.6mM-1s-1。釓貝葡胺在血清蛋白溶液中的弛豫率較水溶液有明顯的增大。在人類血漿中r1和r2值分別為9.7和12.5mM-1s-1。
 藥動學
人體藥代動力學描述呈2指數(shù)衰變形式。靜脈注射釓貝葡胺,其分布和清除半衰期分別為0.085~0.117h和1.17~1.68h。醫(yī)學/全在線payment-defi.com總的分布容積從0.170~0.248L/kg體重,化合物分布于血漿及細胞外。釓貝酸離子快速從血漿中清除,并且主要從尿中排出,很少量的從膽汁中排出。在24h內,注射劑量78~94%的釓貝酸離子以原形從尿中排除?傃獫{清除率為0.098~0.133L/kg體重,腎臟清除率為0.082~0.104L/kg體重,由腎小球過濾排出。給藥劑量的2%~4%可從糞便中檢出。釓貝酸離子不能穿過完整的血腦屏障。因此,它不會在正常腦組織或具有正常血腦屏障的損傷腦組織中累積。然而,當血腦屏障遭到破壞或血管不正常時則釓貝酸離子滲入到損傷的部位中。
 適應證
釓貝葡胺是一種雙功能造影劑,具有Gd-DTPA同樣的性能和適應證,且劑量可以減半。另外,它又是肝臟的特異性造影劑。
 禁忌證
 注意事項
1.目前尚無釓貝葡胺用于腎功能損傷(肌酐清除率<30ml/min)患者的研究。醫(yī)學全在.線payment-defi.com因此,不建議在此患者群中使用。2.尚未在孕婦和哺乳期婦女中確定釓貝葡胺的安全性和有效性。因此,不建議在妊娠期和哺乳期使用該品。
 不良反應
本品不良反應發(fā)生率<1%。主要表現(xiàn)為:1.頭痛、惡心、嘔吐,味覺異常。2.心動過速、心律不齊、心電圖異常。3.肝腎功能輕度改變。4.過敏反應等。
 用法用量
肝臟造影對成年患者的推薦劑量為0.1mmol/kg。相當于0.5M的溶液0.2ml/kg。造影劑團注后,可以立刻進行動態(tài)增強成像。醫(yī)學全/在線payment-defi.com在肝臟,完成早期動態(tài)增強成像,可以在注射后40~120min之間進行延遲成像。
 藥物相應作用
 專家點評
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