|
| 一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類：抗癲癇藥物 三級分類：其他 | |
|
|
|
|
| 膠囊：25mg；50mg；75mg；100mg；150mg；200mg；300mg。 | |
|
| 本藥為γ-氨基丁酸(GABA)類似物，結(jié)構和作用與加巴噴丁相似，具有抗癲癇、鎮(zhèn)痛和抗焦慮活性。本藥的抗癲癇作用機制尚不明確。在實驗室研究中，本藥對各種癲癇模型均有抗驚厥活性；動物模型的活性譜與加巴噴丁的活性譜相似，但本藥的活性為加巴噴丁的3～10倍。 | |
|
| 本藥口服后，用于急性牙痛時30min內(nèi)起效，持續(xù)時間約5h，用于糖尿病性神經(jīng)病變時1周起效。達峰時間約1h，生物利用度為90%。較少在肝臟代謝，92%～99%以原形經(jīng)腎排泄，低于口服量的0.1%隨糞便排泄，半衰期為5～6.5h。 | |
|
| 1.神經(jīng)元性疼痛：糖尿病周圍神經(jīng)病變的神經(jīng)痛和皰疹后遺神經(jīng)痛。2.癲癇部分發(fā)作的輔助治療(國外資料)。3.還可用于焦慮癥、社交恐怖癥、關節(jié)炎。 | |
|
|
|
| 1.停藥時，建議至少在1周的時間內(nèi)逐漸減量。動物試驗中，本藥可引起雄性動物不育。2.慎用：(1)充血性心力衰竭患者(國外資料)。醫(yī)學/全在線payment-defi.com(2)眼科疾病患者(國外資料)。(3)糖尿病患者。3.藥物對兒童的影響：用藥的安全性和有效性尚未確定。4.藥物對妊娠的影響：尚不明確。5.藥物對哺乳的影響：尚不明確。6.用藥前后及用藥時應當檢查或監(jiān)測：定期進行血生化檢測。 | |
|
| 1.心血管系統(tǒng)：可見周圍性水腫、PR間期延長。2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)：可出現(xiàn)頭暈(21%～32%)、嗜睡(12%～22%)、共濟失調(diào)(3%～15%)、頭痛(7%)、衰弱(5%)、語言障礙(5%)、震顫(1%～8%)、健忘(1%～5%)、神經(jīng)錯亂(3%～4%)、思維紊亂(2%～8%)。3.代謝/內(nèi)分泌系統(tǒng)：可引起體重增加，發(fā)生率4%～12%。4.肌肉骨骼系統(tǒng)：可見肌酸激酶水平升高(2%)、肌陣攣(2%)，另有發(fā)生橫紋肌溶解的個案報道。5.肝臟：大劑量(一日900mg)用藥偶見肝臟酶學水平輕度和一過性升高。6.胃腸道：可引起唾液缺乏(4%～8%)、便秘(4%～5%)等。7.血液：可見血小板減少(3%)。8.眼：可出現(xiàn)視力模糊(4%～10%)、復視(2%～9%)、弱視等，但與本藥的因果關系未確定。醫(yī)學全在/線payment-defi.com9.其他：(1)可見感染性疾病(7%)。(2)己觀察到大鼠用藥后腫瘤發(fā)生率增加。 | |
|
| 成人常規(guī)劑量：口服給藥：1.癲癇部分發(fā)作的輔助治療：(1)一次75mg，一日2次或一次50mg，一日3次。根據(jù)個體反應和耐受性，可增至最大量一日600mg，分2～3次服用。(2)其他抗癲癇藥無效的頑固性癲癇患者，加用本藥一日150～600mg，分2～3次服用。2.糖尿病周圍神經(jīng)病變的神經(jīng)痛：初始劑量一次50mg，一日3次；根據(jù)療效和耐受性可在1周內(nèi)增至一次100mg，一日3次。3.皰疹后遺神經(jīng)痛：初始劑量一次75mg，一日2次或一次50mg，一日3次；根據(jù)治療效果和耐受性可在一周內(nèi)增至一日300mg。維持量為一次75～150mg，一日2次或一次50～100mg，一日3次。4.廣泛性焦慮障礙：一日300～600mg。5.社交恐怖癥：一次200mg，一日3次。6.術后牙痛：單次300mg，可根據(jù)麻醉持續(xù)時間，每6小時重復給藥1次。透析時劑量：血液透析后應立即給予補充劑量。 | |
|
| 1.合用噻唑烷二酮類抗糖尿病藥，發(fā)生體重增加和周圍性水腫的風險增加，合用時應慎重。2.本藥可增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥的鎮(zhèn)靜作用。醫(yī).學全在線payment-defi.com3.本藥可增強酒精的鎮(zhèn)靜作用。4.食物可降低本藥的生物利用度。 | |
|
