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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 消化系統(tǒng)藥物 > 正文:胰酶的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

胰酶

胰酶副作用;別名:得每通、消得良、胰酵素、胰腺酶、胰液素、胰消化素、胰酶腸溶微粒膠囊、Creon、Creon 10000、Licrease、Pancreatinum;胰酶適應(yīng)癥:為助消化藥,臨床主要用于各種原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治療。;胰酶藥理學(xué)作用:本藥是從牛、豬或羊等動(dòng)物的胰腺中得到的多種酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等。胰蛋白酶能使蛋白轉(zhuǎn)化為蛋白胨,胰淀粉酶使淀粉轉(zhuǎn)化為糊精與糖,胰脂肪酶則使脂肪分解為甘油和脂肪酸。本藥在中性或弱堿性條件下活性較強(qiáng),在腸液中可消化淀粉、蛋白質(zhì)及脂肪,從而起到促進(jìn)消化和增進(jìn)食欲的作用。
 分類名稱
一級(jí)分類:消化系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類:助消化藥物 三級(jí)分類: 
 藥品英文名
Pancreatin
 藥品別名
得每通、消得良、胰酵素、胰腺酶、胰液素、胰消化素、胰酶腸溶微粒膠囊、Creon、Creon 10000、Licrease、Pancreatinum
 藥物劑型
1.腸溶片:0.3g,0.5g;2.腸溶膠囊:0.15g。
 藥理作用
本藥是從牛、豬或羊等動(dòng)物的胰腺中得到的多種酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等。胰蛋白酶能使蛋白轉(zhuǎn)化為蛋白胨,胰淀粉酶使淀粉轉(zhuǎn)化為糊精與糖,胰脂肪酶則使脂肪分解為甘油和脂肪酸。本藥在中性或弱堿性條件下活性較強(qiáng),在腸液中可消化淀粉、蛋白質(zhì)及脂肪,從而起到促進(jìn)消化和增進(jìn)食欲的作用。
 藥動(dòng)學(xué)
據(jù)國(guó)外資料報(bào)道,本藥口服后30min起效,120~300min時(shí)達(dá)最大效應(yīng)。
 適應(yīng)證
為助消化藥,臨床主要用于各種原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治療。
 禁忌證
1.急性胰腺炎早期患者禁用。2.對(duì)豬蛋白及其制品過(guò)敏者禁用。
 注意事項(xiàng)
1.服用此藥的患者需補(bǔ)充葉酸鹽。醫(yī)學(xué).全在線payment-defi.com2.服用時(shí)不可嚼碎。
 不良反應(yīng)
本藥可引起頰部及肛門(mén)周圍痛及消化道的任何部位出血,偶見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng),可有打噴嚏、流淚、皮疹、鼻炎和支氣管哮喘等。囊性纖維化的患者應(yīng)用本藥治療,可見(jiàn)尿中尿酸增多,且與劑量相關(guān)。此外,本藥制劑常被沙門(mén)菌屬污染,雖不影響酶的活性,但可使人感染。
 用法用量
口服給藥:每次0.3~1g,每天3次,餐前服。
 藥物相應(yīng)作用
1.本藥與等量碳酸氫鈉同服可增強(qiáng)療效。2.西咪替丁能抑制胃酸分泌,增加胃和十二指腸內(nèi)的pH值,故能防止胰酶失活,增強(qiáng)口服胰酶的療效。其作用較口服堿性藥物為佳。因?yàn)樗械腍2受體拮抗藥均可降低胃內(nèi)酸度,故推測(cè)雷尼替丁、法莫替丁尼扎替丁等與胰酶也存在此相互作用。醫(yī)學(xué)全在.線payment-defi.com合用時(shí)可能需要減少胰酶劑量。3.本藥在酸性溶液中活性減弱,甚至被分解滅活,故忌與稀鹽酸等酸性藥物同服。4.本藥與阿卡波糖合用時(shí),后者的藥效降低,故應(yīng)避免同時(shí)使用。5.本藥與米格列醇合用時(shí),后者的藥效降低,故應(yīng)避免同時(shí)使用。6.胰酶可干擾葉酸鹽的吸收。7.不宜與pH值小于5.5的食物(如雞肉、綠豆)等同時(shí)服用。
 專家點(diǎn)評(píng)
本品主要為助消化藥。主要用于胰腺分泌不足及由此引起的消化不良。如慢性胰腺炎、胰腺腫瘤、胰腺切除術(shù)后等。醫(yī)學(xué)全/在線payment-defi.com一般不用于與胰腺不足無(wú)關(guān)的消化道疾患或消化不良。
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