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一級分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗高血壓藥物 三級分類:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑 | |
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福辛普利為一種長效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑,是福辛普利拉(Fosinoprilat)的前體藥物。 | |
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福辛普利的吸收率為平均口服劑量的36%,吸收不受食物影響。達峰時間約為3小時,給藥后3~6小時抑制作用達高峰。肝腎功能正常者其t1/2平均為11.5小時。該藥的特點是雙重途徑消除。 | |
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較少。①常見的頭痛、咳嗽、眩暈、乏力、腹瀉;②少見的皮疹、味覺障礙、肌痛或感覺異常、藥劑低血壓。③偶有報道用ACE抑制劑治療的患者發(fā)生胰腺炎。也可見暫時性的血紅蛋白和紅細胞值減少。④個別患者可見肝、腎功能損害及特異性反應等。 | |
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口服:成人和大于12歲的兒童,不用利尿藥治療的高血壓患者,劑量范圍為每日10~40mg,單次服藥,與進餐無關。服用本品的正常初始劑量為10mg,每日1次。約4周后,根據(jù)血壓的反應需要適當調(diào)整劑量。劑量超過每日40mg,不增強降壓作用。醫(yī)學全.在線payment-defi.com如單獨使用本品不能完全控制血壓,可增加服用利尿藥。同時服用利尿藥治療的高血壓患者,在開始用本品治療前,利尿藥最好停服幾日以減少血壓過分下降的危險,如果經(jīng)約4周的觀察期后,血壓不能被充分控制,可以恢復用利尿藥治療。 | |
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本品能減少由噻嗪類利尿藥誘發(fā)的血鉀減少,留鉀利尿藥或補鉀藥可增加高鉀血癥的危險,故應注意監(jiān)測患者的血清鉀;抗酸藥可能影響本品的吸收,故必須分開服用,至少相隔2小時。非甾體抗炎藥可能影響抗高血壓作用;與其他抗高血壓藥合并使用可增加抗高血壓藥藥效。 | |
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與其他抗高血壓藥比較,福辛普利具有相同或更強的降壓作用。本藥可降低腎血管阻力,對腎血流量和腎小球濾過率無不良影響,可減輕或避免缺血、高灌注、高濾過對腎臟的損害,可顯著減少腎病患者的蛋白尿和微蛋白尿,適用于糖尿病腎病的治療。對心力衰竭患者,本品可緩解癥狀,提高運動耐受性,改善心功能,減少因心衰而住院的次數(shù),延長壽命。與其他ACE抑制劑比較,本品引起的咳嗽發(fā)生率較低,程度較輕。一項比較福辛普利與依那普利對輕至中度心力衰竭患者長期治療的療效及安全性的研究表明,因福辛普利為高脂溶性,組織穿透力強,在組織(包括主動脈級心臟)中藥物分布更佳,并具有及更強更持久的組織ACE抑制作用,引起的體位性低血壓較少。醫(yī)學全在.線payment-defi.com | |