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| 一級分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類：抗高血壓藥物 三級分類：鈣拮抗劑 | |
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| 本品為新型選擇性T型鈣通道阻滯劑。它通過選擇性、競爭性地阻滯T型鈣通道，使冠狀動脈擴張和血管平滑肌松弛，對心肌收縮無抑制作用，可抑制竇房結(jié)，使心率減慢。不伴有反射性神經(jīng)遞質(zhì)興奮和激素分泌活動改變。動物試驗表明，本品能阻滯心臟和血管的L型鈣通道，能阻滯細胞內(nèi)鈣離子的釋放。 | |
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| 本品口服吸收迅速，生物利用度＞90%，血漿蛋白結(jié)合率為99.5%，達峰時間為1～2h。醫(yī)/學全在線payment-defi.com消除半衰期為17～25h。食物對其吸收無明顯影響。本品經(jīng)肝臟代謝，代謝物主要經(jīng)膽汁排泄，部分經(jīng)尿排泄。 | |
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| 1.高血壓：對輕、中度高血壓治療有一定效果。在與控釋地爾硫革、氨氯地平、緩釋硝苯地平對比試驗中，本品顯示了更強的抗高血壓作用和更輕微的不良反應。2.心絞痛：對慢性穩(wěn)定型心絞痛可減少心絞痛發(fā)作次數(shù)，提高運動耐量，減慢心率，減少硝酸甘油用量，并能改善心肌缺血心電圖，這些方面均比氨氯地平顯著，與緩釋地爾硫草的效果相似。醫(yī)學.全在線payment-defi.com | |
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| 本品與其他降壓藥合用時，應注意血壓不宜降得過低。如心率較慢時，不宜與β受體阻滯藥合用。盡量不用大劑量口服，以免發(fā)生較多的不良反應。 | |
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| 本品耐受性良好，不良反應輕微，一般反應為頭暈、疲倦、輕度頭痛、下肢水腫，但比其他鈣拮抗劑的不良反應發(fā)生率要低。當劑量大于100mg時，有較明顯的不良反應出現(xiàn)。 | |
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| 本品與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β受體阻滯藥合用，有加強降壓作用。與硝酸酯類藥合用，可加強抗心絞痛作用。 | |
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