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| 氨芐青霉素甲戊酯、氨芐青霉素碳酯、氨芐青霉素特戊酰氧甲酯、巴卡西林、巴坎西林、美洛平、Ambaxin、Bacampicillinum、Carampicillin、EPC-272、Penglobe | |
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| 巴氨西林為半合成的廣譜青霉素，屬氨基青霉素類。巴氨西林作為一種前體藥物本身沒有抗菌活性，但它口服后可水解成為有活性的氨芐西林釋放到血液中發(fā)揮抗菌作用。其抗菌作用機制同青霉素。巴氨西林對α-及β-溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、不產(chǎn)青霉素酶的葡萄球菌及腸球菌等革蘭陽性菌，流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、淋病奈瑟菌、沙門及志賀菌屬等革蘭陰性菌具有很強的抗菌活性。本藥對產(chǎn)青霉素酶的細菌、銅綠假單胞菌及克雷白桿菌的大多數(shù)菌株無抗菌活性。 | |
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| 本品對胃酸穩(wěn)定。口服以后幾乎全部從胃腸道吸(95%)。在吸收過程中，巴氨西林被水解為其活性形式氨芐西林，大約1.4mg的巴氨西林相當于1mg氨芐西林。口服400、800和1600mg的巴氨西林，tmax為45～60min，Cmax分別為7.9、12.9、20.1μg/ml。給藥后8h內(nèi)，大約75%以活性氨芐西林的形式在尿中回收。醫(yī)學全在.線payment-defi.com與氨芐西林相比，巴氨西林在胃腸道的吸收不受食物的影響。前體藥物水解后，其分布和排泄與氨芐西林相同，但在組織與體液中的濃度較高。 | |
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| 適用于治療敏感菌所致的呼吸道感染、胃腸道感染、尿路感染、軟組織感染、腦膜炎、敗血癥、心內(nèi)膜炎等。 | |
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| 1.對本藥或其他青霉素類藥過敏者。2.傳染性單核。細胞增多癥、巨細胞病毒感染、淋巴細胞白血病、淋巴瘤等患者。 | |
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| 1.交叉過敏：巴氨西林與其他青霉素類藥有交叉過敏，與頭孢世界衛(wèi)生組織素類藥有部分交叉過分。2.慎用：(1)腎功能嚴重損害者；(2)有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者；(3)老年患者。3.藥物對妊娠的影響：晚期妊娠孕婦應用氨芐西林后可使血漿中結合的雌激素減少，但對不結合的雌激素和孕激素無影響。4.藥物對哺乳的影響：本藥可分泌入乳汁中，哺乳期婦女應用本藥雖尚無發(fā)生嚴重問題的報道，但用藥后可使嬰兒致敏和引起腹瀉、皮疹、念珠菌屬感染等，因此，應用時須權衡利弊。5.藥物對檢驗值或診斷的影響：(1)以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性，用葡萄糖酶法測定則不受影響；(2)少數(shù)患者用藥后可出現(xiàn)血清丙氨酸氨基轉移酶或天門冬氨酸氨基轉移酶升高。醫(yī)學全.在線payment-defi.com | |
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| 本藥不良反應與氨芐西林相似。常見的不良反應有腹瀉和皮疹(皮疹發(fā)生率比其他青霉素高，可達10%或更多，有時也發(fā)生藥熱)。其他不良反應包括過敏反應和假膜性結腸炎。與氨芐西林相比，使用本藥者胃腸道不良反應的總發(fā)生率顯著較低。 | |
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| 口服給藥：1.成人每天0.8～1.6g，每12小時1次；2.兒童每天25～50mg/kg，每12小時1次。嚴重腎功能衰退的患者(肌酐清除率每分鐘10ml或更低)，成人劑量每24h不得超過800mg。 | |
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| 1.本藥與氨基糖苷類藥物聯(lián)用時，氨基糖苷類在體內(nèi)和體外都會失活，導致氨基糖苷類的藥效降低。2.與氯霉素同用可抑制巴氨西林的殺菌活性。3.與氯喹同用將降低巴氨西林的生物利用度，其可能的原因是氯喹引起胃排空減慢及腸動力增加。4.與口服避孕藥同用能刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環(huán)，降低口服避孕藥的藥效。5.與傷寒活疫苗合用可降低傷寒活疫苗的免疫效應，其可能的機制是本藥對傷寒沙門菌有抗菌活性。醫(yī).學全在線payment-defi.com | |
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| 本藥抗菌譜和抗菌活性與氨芐西林相似。其作用特點是：作為氨芐西林的脂溶性前體藥物，其穿透組織的能力比氨芐西林強4倍，口服易吸收。 | |
