|
一級分類:抗腫瘤藥物 二級分類:中成藥 三級分類: | |
|
|
|
|
|
本品能明顯抑制血管內(nèi)皮生長因子、堿性成纖維生長因子的表達(dá),減少金屬酶數(shù)量,從而控制腫瘤新生血管的形成,抑制腫瘤復(fù)發(fā)、擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。S180實體瘤細(xì)胞經(jīng)人參皂苷Rg3作用2h后,凋亡率為19.64%,對B16黑色素瘤、S180實體瘤的抑制率達(dá)60%。單獨口服,對實體瘤抑制率達(dá)60%,對多種動物和人體腫瘤肺轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移的抑制率達(dá)60%~70%?罐D(zhuǎn)移機(jī)制研究表明,人參皂苷Rg3對多種高轉(zhuǎn)移惡性腫瘤浸潤生長的直接抑制率達(dá)90%以上,能阻斷腫瘤細(xì)胞對纖維黏連蛋白和層黏連蛋白的結(jié)合,破壞新生血管的形成,同時還能調(diào)節(jié)免疫功能。醫(yī)學(xué)全在/線payment-defi.com能增強(qiáng)NK細(xì)胞和IL-2的活性,合并化療時有增效減毒作用;能防止白細(xì)胞下降、脫發(fā)等。另外,本品還能增加腫瘤細(xì)胞對絲裂霉素的攝入量,增強(qiáng)其細(xì)胞毒活性,顯著增強(qiáng)抗活性:與環(huán)磷酰胺(CTX)、氟尿嘧啶(5-FU)、甲氨蝶呤(MTX)等合用也有增效作用。 | |
|
口服本品吸收良好,給藥后15~30min后血液中可檢出藥物吸收峰,1~1.5h達(dá)血藥濃度峰值。t1/2為(4.84±1.41)h,Tmax 為(O.661±0.10)h,Cmax為(15.67±6.14)ng/ml,Ka為(2.496±0.311)/h,AUC為(77.1±26.3)(mg· h)/ml。 | |
|
扶正固本,補(bǔ)益氣血。醫(yī).學(xué)全在線payment-defi.com適用于肺癌,胃癌、腸癌及乳腺癌等惡性腫瘤,與化療合并用藥可提高療效;能明顯改善食欲和精神狀態(tài),增加體重,提高生活質(zhì)量;提高機(jī)體免疫功能;減輕化療的毒副反應(yīng);防止術(shù)后癌癥復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|