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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 抗腫瘤藥物 > 正文:阿托氟啶的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

阿托氟啶

阿托氟啶副作用;別名:Atfdin、ATFU;阿托氟啶適應(yīng)癥:對多種腫瘤有效,特別是對消化道癌癥和肝癌、乳腺癌療效較好;對卵巢癌、宮頸癌、絨毛膜上皮癌、膀胱癌等也有效。;阿托氟啶藥理學(xué)作用:本品是一個抗瘤活性高、抗瘤譜廣、毒性小、安全性高的新一代氟尿嘧啶衍生物。其化學(xué)名稱為1-乙酰基-3-鄰甲基-5-氟尿嘧啶,結(jié)構(gòu)與嘧啶堿相類似,因此可以與嘧啶堿發(fā)生特異性的拮抗作用,從而干擾核酸,尤其是DNA的生物合成,阻止瘤細胞的分裂繁殖。主要作用于細胞周期的S期。
 分類名稱
一級分類:抗腫瘤藥物 二級分類:抗代謝藥 三級分類: 
 藥品英文名
Atofluding
 藥品別名
Atfdin、ATFU
 藥物劑型
腸溶膠囊:200mg/粒。
 藥理作用
本品是一個抗瘤活性高、抗瘤譜廣、毒性小、安全性高的新一代氟尿嘧啶衍生物。其化學(xué)名稱為1-乙酰基-3-鄰甲基-5-氟尿嘧啶,結(jié)構(gòu)與嘧啶堿相類似,因此可以與嘧啶堿發(fā)生特異性的拮抗作用,從而干擾核酸,尤其是DNA的生物合成,阻止瘤細胞的分裂繁殖。主要作用于細胞周期的S期。
 藥動學(xué)
在體內(nèi)迅速吸收并被代謝,代謝物為3-鄰甲基苯甲;-5-氟尿嘧啶(TFU),在800~1200mg劑量范圍內(nèi),其代謝具有線性特征,沒有飽和現(xiàn)象,而且具有從體內(nèi)清除較快、半衰期較短(tl/2約為6h)的特點。但其藥代動力學(xué)參數(shù)具有一定的個體差異,其原因可能與個體的代謝酶含量和活性有關(guān)。
 適應(yīng)證
對多種腫瘤有效,特別是對消化道癌癥和肝癌乳腺癌療效較好;對卵巢癌、宮頸癌、絨毛膜上皮癌、膀胱癌等也有效。醫(yī)/學(xué)全在線payment-defi.com
 禁忌證
哺乳期和妊娠期婦女禁用,對5-FU類藥物及本品過敏者禁用。
 注意事項
1.嚴重心、肺、肝、腎功能障礙者需慎重使用。2.輕度肝、腎功能受損者可不用調(diào)整劑量。3.用藥過程中如出現(xiàn)嚴重的下肢乏力、步態(tài)不穩(wěn)、共濟失調(diào)、語言不清、頭暈、麻木等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀或Ⅳ度的肝功能損害應(yīng)停用本品。4.本品與5-FU之間存在交叉耐藥,對曾用過5-FU化療的患者療效較差。5.30℃以下密閉、陰涼干燥處保存。
 不良反應(yīng)
本品有較好的安全性和耐受性,與同類藥物相比不良反應(yīng)較小,且無免疫抑制作用。醫(yī)學(xué)全在.線payment-defi.com主要不良反應(yīng)有骨髓抑制、肝功能損害、胃腸道反應(yīng)等。單藥治療時不良反應(yīng)較輕,特別是血液學(xué)毒性輕微,Ⅲ度白細胞下降僅占2%。發(fā)生率在10%以上的非血液學(xué)毒性大多為Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ度發(fā)生率僅占1%;聯(lián)合治療的不良反應(yīng)主要為骨髓抑制,其發(fā)生程度與聯(lián)合用藥有關(guān)。非血液學(xué)毒性以胃腸道反應(yīng)多見,主要為惡心、嘔吐、腹瀉、黏膜炎,另外還有脫發(fā)、肝功能受損等。
 用法用量
口服,單一用藥劑量每日1200mg,聯(lián)合用藥劑量每日800mg。單藥治療至少用藥4周以上,聯(lián)合化療至少2周以上。
 藥物相應(yīng)作用
在臨床試驗中未發(fā)現(xiàn)本品與其他常用藥物合用后發(fā)生顯著的相互作用。醫(yī)學(xué).全在線payment-defi.com
 專家點評
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