注冊號 |
國藥管械(進)字2003第3460368號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由CoCrMo和UHMWPE(超高分子聚乙烯)材料制成,全膝假體植入物系統(tǒng)標(biāo)準配置由股骨植入物、滑面、髕骨植入物、脛骨平臺、股骨/脛骨充填器/擴展莖、脛骨快、脛骨楔和脛骨板組成,分為左膝使用和右膝使用兩類。醫(yī)學(xué).全在線payment-defi.com
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產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于膝關(guān)節(jié)假體的置換。 |
注冊代理 |
德國貝朗醫(yī)療有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
貝郎醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司 |
批準日期 |
2003.03.11 |
有效期截止日 |
2007.03.10 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
AESCULAP S.A. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Boulevard Marechal Juin B.P.2024 52901 chaumont cedex 09 |
生產(chǎn)場所 |
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生產(chǎn)國(中文) |
法國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
全膝關(guān)節(jié)植入物 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Total knee prosthesis |
規(guī)格型號 |
見附表 |
產(chǎn)品標(biāo)準 |
企業(yè)標(biāo)準 YZB/FRC 0293-2002《全膝關(guān)節(jié)植入物》 |
附件 | |
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