| 注冊號 | 國藥管械(進)字2002第3401667號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 組成：0.75% 白陶土、0.0025M 的 CaClˇ2、HEPES 緩沖液、疊氮鈉。試劑盒的測試范圍：測試凝血時間 0s-600s。醫(yī)學(xué)全在.線payment-defi.com |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品在醫(yī)學(xué)臨床上用于監(jiān)測肝素的抗凝作用。 |
| 注冊代理 | 美敦力（中國)有限公司北京辦事處 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)（上海)有限公司 |
| 批準日期 | 2002.12.11 |
| 有效期截止日 | 2006.12.10 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Medtronic Inc. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 710 Central Avenue NE,Minneapolis,MN 55432 |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 低范圍凝血時間試劑盒(LR-ACT) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | LR-ACT Cartridge |
| 規(guī)格型號 | 402-01 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 ZB/Med-001-2002《活化凝血時間試劑盒》 |
| 附件 | |
