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支原體分離鑒定試劑盒

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
支原體分離鑒定試劑盒生產(chǎn)企業(yè):珠海經(jīng)濟特區(qū)海泰生物制藥有限公司,產(chǎn)品標準:YZB/粵0352-2004《支原體分離鑒定試劑盒》,產(chǎn)品性能結構及組成:由培養(yǎng)基、微孔測試板、無菌吸嘴、無菌礦物油構成。,支原體分離鑒定試劑盒生產(chǎn)廠家地址
生產(chǎn)場所
變更日期
備注 2006.12.21變更生產(chǎn)地址,有效期至二○○七年十仲春三旬日。2007.12.11恢復注冊證有效期。
注冊號 粵食藥監(jiān)械(準)字2005第2400108號(更)
生產(chǎn)單位 珠海經(jīng)濟特區(qū)海泰生物制藥有限公司
地址 珠海拱北夏灣港二路45號
郵編
產(chǎn)品名稱 支原體分離鑒定試劑盒
產(chǎn)品標準 YZB/粵0352-2004《支原體分離鑒定試劑盒》
產(chǎn)品性能結構及組成 由培養(yǎng)基、微孔測試板、無菌吸嘴、無菌礦物油構成。
有效期 2009.03.16
批準日期 2005.03.16
產(chǎn)品適用范圍 適用于臨床解脲脲原體、人型支原體的培養(yǎng)。
規(guī)格型號 20人份/盒
附件
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