| 注冊號 | 國藥管械(進)字2002第2010916號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | Scanlan 國際集團 |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 該產(chǎn)品為一次性使用，有原型及扭轉型兩種型式。由醫(yī)用不銹鋼頭部和塑料手柄組成，分大、中、小號。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品用于探查、解剖和分離組織器官。醫(yī)學全在.線payment-defi.com |
| 注冊代理 | 英屬維爾京群島 DBA-BVI 有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 英屬維爾京群島DBA-BVI有限公司北京辦事處 |
| 批準日期 | 2002.08.02 |
| 有效期截止日 | 2006.08.01 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Scanlan International,Inc. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 動靜脈內膜剝離子 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Endarsector Endarterectomy Instruments |
| 規(guī)格型號 | 1001-750、1001-752、1001-755、1001-758、1001-759、1001-751、1001-753、1001-757 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 DBA/005-2001 《動靜脈內膜剝離子》 |
| 附件 | |
