| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械（進)字2007第3210851號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 產(chǎn)品由脈沖發(fā)生器和電極接頭(DF-1 pin plug) 、小螺絲刀組成。醫(yī)學全在.線payment-defi.com |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 植入人體，用于提供中止心室心律失常的自動除顫、復律和起搏治療以及心搏徐緩起搏能力。 |
| 注冊代理 | 美敦力（中國)有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 美敦力醫(yī)療用品技術服務（上海)有限公司 |
| 批準日期 | 2007.05.17 |
| 有效期截止日 | 2011.05.16 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Medtronic Inc. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 710 Medtronic Parkway, N.E. Minneapolis, MN55432 |
| 生產(chǎn)場所 | / |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 植入式心律轉復除顫器 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Implantable Cardioverter Defibrillator |
| 規(guī)格型號 | 見附頁 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA3018-2005《植入式心律轉復除顫器》 |
| 附件 | |
