| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械（進)字2006第3461008號(更) |
| 生產廠商名稱（中文) | 美國 Orbus Neich Medical,Inc. |
| 產品性能結構及組成 | R-支架由316LVM 不銹鋼制作， 長度為9mm-35mm, 直徑為2.5mm-4.0mm。球囊導管由導管座、導管加強件、管身、球囊組成。醫(yī)學全在線payment-defi.com |
| 產品適用范圍 | 本品是PTCA球囊擴張冠脈修復裝置，包括預裝的R型支架和輸送系統(tǒng)。為冠狀動脈狹窄病變處提供固定支撐，從而改善心肌供血量。 |
| 注冊代理 | 業(yè)聚醫(yī)療器械（深圳)有限公司 |
| 售后服務機構 | 業(yè)聚醫(yī)療器械（深圳)有限公司 |
| 批準日期 | |
| 有效期截止日 | 2010.06.07 |
| 備注 | 承產單位：Orbus International B.V.,承產單位地址：Drs. W.Van Royenstraat 5, 3871 AN Hoevelaken The Netherlands生產者名稱由“Orbus Medical Technologies Inc.”變更為“Orbus Neich Medical,Inc.”注冊證由“國食藥監(jiān)械（進)字2006第 3461008號”變更為“國食藥監(jiān)械（進)字2006第 3461008號(更)”，原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 變更日期 | 2007.04.13 |
| 生產廠商名稱（英文) | |
| 生產廠地址（中文) | 5363 NM 35th Avenue, Fort Lauderdale, FL 33309, USA |
| 生產場所 | Drs. W.Van Royenstraat 5, 3871 AN Hoevelaken The Netherlands |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | R-Stent Evolution 2 冠狀動脈支架系統(tǒng) |
| 產品名稱（英文) | R-Stent Evolution 2 Coronary Delivery System |
| 規(guī)格型號 | 見附頁 |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/USA 3443-2005《冠狀動脈支架系統(tǒng)》 |
| 附件 | |
