| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2007第3451289號(更) |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 該產品由血泵、血漿/緩沖液泵、回輸泵、透析液泵、肝素泵，用戶操作界面組成。 |
| 產品適用范圍 | 與該產品的耗材管路及濾器、透析液配合使用，用于低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纖維蛋白原沉淀分離治療。 |
| 注冊代理 | 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司 |
| 批準日期 | 2007.07.03 |
| 有效期截止日 | 2011.07.03 |
| 備注 | 生產者名稱由"B. Braun Medizintechnologie GmbH"變更為"B. Braun Avitum AG"；注冊證證書由"國食藥監(jiān)械(進)字2007第3451289號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2007第3451289號(更)"。醫(yī)學全在.線payment-defi.com 原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 變更日期 | 2008.09.11 |
| 生產廠商名稱（英文) | B.Braun Avitum AG |
| 生產廠地址（中文) | Schwarzenberger Weg 73 - 79，D-34212 Melsungen |
| 生產場所 | Schwarzenberger Weg 73 - 79，D-34212 Melsungen |
| 生產國（中文) | 德國 |
| 產品名稱（中文) | H.E.L.P.肝素體外誘導低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纖維蛋白原沉淀分離系統(tǒng) |
| 產品名稱（英文) | Heparin induced Extracorporeal LDL Precipitation |
| 規(guī)格型號 | Plasmat Futura |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/GEM 3587-2005 《H.E.L.P.肝素體外誘導低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纖維蛋白原沉淀分離系統(tǒng)》 |
| 附件 | |
