9、醛和酮
（1)醛和酮的構造、命名；羰基的結構；醛、酮的物理性質；
（2)醛和酮的化學性質；羰基的親核加成反應（H2O、HCN、NaHSO3、ROH、RMgX及氨的衍生物)，Schiff堿，Wittig反應，Horner試劑，親核加成反應歷程及影響親核加成反應的因素；-H的活潑性：酮-烯醇互變，羥醛縮合反應（aldol反應)及其反應歷程（含交叉縮合)、鹵代反應、鹵仿反應，Mannich反應；-二羰基化合物的-H的酸性和烯醇負離子的穩(wěn)定性，活潑亞甲基與醛、酮和酯等的縮合反應；氧化反應：Fehling試劑，Tollens試劑；還原反應：催化加氫，金屬氫化物還原（NaBH4，LiAlH4)，Clemmensen還原，Wolff-Kishner-黃鳴龍反應，Cannizaro反應（歧化反應)。
（3)乙烯酮的性質和反應；,-不飽和醛酮的：1,4-加成、1,2-加成（均包括親電和親核方式)
（4)醛和酮的制法：醇的氧化和脫氫、炔烴水合、同碳二鹵化物的水解、Friedel-Crafts�；磻紵N側鏈的部分氧化，羰基合成，Gattermann-Koch反應，Reimer-Tiemann反應，Vilsmeyer-Haack甲�；磻�，羧酸衍生物的還原。
（5)甲醛、乙醛、丙酮的性質和工業(yè)制法醫(yī).學.全.在.線payment-defi.com。
（6)醌的結構和命名；醌的反應；苯醌、萘醌、蒽醌的結構和制法。
10、羧酸及其衍生物
（1)羧酸分類、命名和結構；物理性質。
（2)羧酸的化學性質：酸性，影響酸性的因素，誘導，共軛，空間效應（場效應)等；還原、脫羧、-H的鹵代（也即Hell-Volhard-Zelinsky反應，含歷程)；羧酸衍生物的生成；羧酸的制備方法：烴的氧化，伯醇或醛的氧化，腈的水解，通過格氏試劑制備。
（3)羥基酸的命名、物理性質；化學性質：酸性、脫水、脫羧；制法：-鹵代酸水解，Reformatsky反應。
（4)羧酸衍生物的結構和命名、物理性質；化學性質：羧酸衍生物的水解、醇解、氨解，與格氏試劑的反應；羧酸衍生物的親核取代反應歷程（親核加成-消除反應)；Claisen酯縮合反應，Dieckmann反應；羧酸衍生物的還原：LiAlH4，Bouveault-Blanc反應（Na/醇)，催化加氫，Rosenmund還原法；羧酸衍生物的制備：酰氯、酸酐、酰胺、酯的制備；酰胺的水解，脫水，Hofmann降級反應，Beckmann重排，-己內酰胺及其聚合；碳酸衍生物：光氣、脲、氨基甲酸酯、原甲酸酯、胍、硫脲的結構和性質；蠟，油脂；-二羰基化合物的結構、性質和反應；乙酰乙酸乙酯的合成——Claison酯縮合反應及其反應歷程（含交叉縮合反應)，酸式分解、酮式分解及其在有機合成上的應用；丙二酸二乙酯的合成及其在有機合成上的應用；碳負離子和羰基的加成——Knoevenagel反應；碳負離子和,-不飽和羰基化合物的共軛加成——Michael加成反應。
11、含氮化合物
（1)硝基化合物的命名、結構和制法；物理和化學性質：與堿作用，縮合反應，還原反應、硝基對鄰對位上取代基的影響。
（2)胺的命名、結構；物理和化學性質：堿性，影響堿性強弱的因素醫(yī)學全在線網站payment-defi.com，烴基化，�；�，與亞硝酸作用，氧化反應，芳胺環(huán)上的取代反應，伯胺異腈化反應；季胺鹽和季胺堿、季胺堿的熱消除反應（Hofmann法則)，Hinsberg反應；胺的制法：硝基化合物的還原，鹵烷胺化，芳鹵氨解，腈的還原，Hofmann酰胺降級反應，Gapiel合成法，氨烷基化。
（3)芳香族重氮和偶氮化合物的命名、結構；重氮化反應，重氮化反應的條件及注意事項；重氮鹽的性質：去氮反應：重氮基被-H、-OH、-X（Sandmeyer反應)、-CN等取代；保留氮的反應：還原、偶合反應；偶氮染料；脂肪族重氮和偶氮化合物，碳烯結構及性質；疊氮化合物和氮烯、胍；離子液體。腈的命名和結構、制法、性質和用途；異腈、異腈酸酯。
