純培養(yǎng)菌的挑選法是什么?
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待檢材料中的細(xì)菌經(jīng)上述方 法分離培養(yǎng)后，取出加以檢査。先用肉眼觀察有無(wú)細(xì)菌菌落生 長(zhǎng)，如有，須進(jìn)一步觀察長(zhǎng)出的菌落是純一的還是混雜的。當(dāng) 進(jìn)行病料中的病原菌分離時(shí)，在多數(shù)情況下，凡培養(yǎng)基中沿涂 布劃線處長(zhǎng)出較多的一種菌落，是材料中病原菌的可能性較 大，少數(shù)零散的菌落多為在操作過(guò)程中由外界進(jìn)人的雜菌。為 慎重，可將長(zhǎng)出的各種菌落各選一二個(gè)，用蠟筆在平姐底加以 標(biāo)記，置低倍顯微鏡觀察菌落的結(jié)構(gòu)，然后用滅菌的接種環(huán) 栴每種菌落鉤取一部分，分別制成革蘭氏染色片，置鏡下檢 査。如片中的細(xì)菌形態(tài)和染色性統(tǒng)一，則用滅菌接種環(huán)仔細(xì)挑 取該菌落的剩余部分，接種在適當(dāng)培養(yǎng)基上，置溫箱中培養(yǎng)，待菌落長(zhǎng)出后，再經(jīng)肉眼及染色片的鏡檢證明統(tǒng)一后，即成為 該菌的純培養(yǎng)，可作進(jìn)一步的試驗(yàn)研究之用。如不純則須再作 分離培養(yǎng)，直到純化為止。
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