針對(duì)豬圓環(huán)病毒的檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展
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豬圓環(huán)病毒病是由豬圓環(huán)病毒(PCV)感染引起的，以免疫抑制為特征的一類病毒性傳染病，臨床表現(xiàn)主要是由PCV-2引起的仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征。文章就近幾年國(guó)內(nèi)外對(duì)該病毒檢測(cè)技術(shù)，包括病毒分離、電鏡觀察、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)、間接免疫熒光試驗(yàn)、免疫組織化學(xué)技術(shù)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、原位核酸雜交試驗(yàn)等的研究進(jìn)展做了闡述�！ ∝i圓環(huán)病毒病是近年來倍受關(guān)注的一種在世界各地廣泛存在的慢性疾病，是一系列疾病的總稱。自1974年Tischer I等首次發(fā)現(xiàn)豬圓環(huán)病毒(Porcine circovirus，PCV)以來，隨著對(duì)PCV研究的深入，根據(jù)豬圓環(huán)病毒的致病性及其基因組差異又可將其分為無致病性的豬圓環(huán)病毒1型(PCV-1)和有致病性的豬圓環(huán)病毒2型(PCV-2)。PCV-1對(duì)豬無致病性，但能產(chǎn)生血清抗體，在豬群中普遍存在，接種2日齡與9日齡的豬無臨床癥狀。PCV-2對(duì)豬有致病性，主要導(dǎo)致一種以斷奶仔豬呼吸急促或困難、
腹瀉、貧血、明顯的淋巴組織病變和進(jìn)行性消瘦為特征的新的疾病，即斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(Postweaning multisystemic wasting syndrome，PMWS)，造成了很大的經(jīng)濟(jì)損失。由于豬群中普遍存在著PCV抗體，單一的抗體陽性不能確診為陽性，確診必須依靠實(shí)驗(yàn)室方法檢測(cè)出PCV-2抗原或核酸。由于病毒復(fù)制困難，所以檢測(cè)和防控研究非常困難。同時(shí)，該病易與一些病毒性和細(xì)菌性疾病混合或繼發(fā)感染，因此僅憑癥狀、病變及
流行病學(xué)調(diào)查很難做出準(zhǔn)確判斷。為此，各國(guó)獸醫(yī)工作者進(jìn)行了大量的研究，建立了多種高度特異性的病毒學(xué)、免疫學(xué)和分子生物學(xué)診斷方法。文章就目前國(guó)內(nèi)外PCV的檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展進(jìn)行綜述�！ �1、病毒分離 豬圓環(huán)病毒的分離培養(yǎng)多數(shù)是從病豬中采取肺、肝、脾、淋巴結(jié)和扁
桃體等組織，制成組織勻漿，用氯仿處理除去有囊膜的病毒，接種PK-15細(xì)胞，利用氨基
葡萄糖短時(shí)間處理感染細(xì)胞，以促進(jìn)病毒的增殖。呂艷麗等從北京、河北分離了3株P(guān)CV-2，并對(duì)其中的2株進(jìn)行了測(cè)序，序列分析比較發(fā)現(xiàn)，它們與歐美分離毒株具有很高的同源性。郎洪武等用Dulac
豬腎傳代細(xì)胞分離到了2株圓環(huán)病毒。崔尚金等從我國(guó)的22個(gè)省市分離到了32株豬圓環(huán)病毒，并對(duì)其中6株進(jìn)行了測(cè)序，呈送到GenBank。另外，還有很多研究人員從各地分離到多株豬圓環(huán)病毒。 2、電鏡觀察 電鏡下可以觀察到一種較小病毒，是豬圓環(huán)病毒特有的直徑約為17 nm的球型結(jié)構(gòu)，以及大量不同形態(tài)的胞漿內(nèi)包涵體�！ �3、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測(cè) 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)做為一種快速、簡(jiǎn)便、特異的診斷方法，目前為病毒學(xué)診斷、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)最常用的技術(shù)，其優(yōu)點(diǎn)為敏感、特異、快速、準(zhǔn)確。在PCV 的檢測(cè)方面應(yīng)用廣泛，且發(fā)展了很多改良的技術(shù)�！ �3.1多重PCR 檢測(cè) Huang C I等建立了一種簡(jiǎn)單的多重PCR法，可對(duì)PCV 進(jìn)行檢測(cè)和定型。該方法設(shè)計(jì)了兩套引物，是根據(jù)PCV核酸鏈上的ORF1和ORF2設(shè)計(jì)的。Calsamiglia M等建立了一種多重PCR法，可對(duì)PCV進(jìn)行檢測(cè)和定型。作者根據(jù)PCV-1和加拿大PMWS豬中分離的PCV-2的ORF1和ORF2序列設(shè)計(jì)兩套引物，這兩套引物都可以對(duì)PCV進(jìn)行檢測(cè)和定型。郎洪武等根據(jù)PCV種的特異性和PCV-2型的特異性，設(shè)計(jì)兩對(duì)PCR引物，進(jìn)行多重PCR檢測(cè)PCV。一對(duì)引物擴(kuò)增出的片段具有PCV種的特異性，擴(kuò)增區(qū)域是相對(duì)保守的ORF1部分核苷酸片段，大小約為900 bp。另一對(duì)引物擴(kuò)增出的片段具有PCV-2型的特異性，擴(kuò)增區(qū)域呈可變性相對(duì)較大的ORF2部分的核苷酸片段，大小約為470 bp。Kim J等在2003年建立了石蠟包埋組織中同時(shí)檢測(cè)PCV-1、PCV-2和PPV多重套式PCR法，檢測(cè)了人工感染病例和自然感染病例，結(jié)果與原位雜交方法完全一致�！ �3.2定量競(jìng)爭(zhēng)性PCR檢測(cè) 定量PCR是根據(jù)PCR的產(chǎn)物量來推斷其原始模板量。Liu Q等建立了競(jìng)爭(zhēng)性PCR方法檢測(cè)血清中的PCV 的DNA。選取PCV-1和PCV-2的ORF2中變異性高的區(qū)段設(shè)計(jì)兩對(duì)型特異性引物，并引入一個(gè)外源片段的重組質(zhì)粒，以此作為競(jìng)爭(zhēng)性模板，用上述兩對(duì)引物擴(kuò)增出的PCV-1或PCV-2片段能夠與野毒株的擴(kuò)增片段相區(qū)別。當(dāng)倍比稀釋的已知濃度的質(zhì)粒DNA和待測(cè)DNA共同的PCR產(chǎn)物的電泳條帶亮度相同時(shí)，便可以推算出待測(cè)DNA的濃度。崔尚金等運(yùn)用此方法在試驗(yàn)過程中采用內(nèi)標(biāo)競(jìng)爭(zhēng)模板，競(jìng)爭(zhēng)模板和目標(biāo)模板共用一個(gè)反應(yīng)體系，不僅降低了非內(nèi)標(biāo)性模板不同PCR反應(yīng)管間的差異，而且在對(duì)樣本進(jìn)行質(zhì)控監(jiān)測(cè)，排除了假陰性結(jié)果。
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做好免疫
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打防疫針
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